遺伝子治療・細胞治療の最新市場動向と開発戦略策定

日時

2026年11月19日 12時30分〜 2026年11月19日 16時30分

開催予定

プログラム

遺伝子治療・細胞治療の基本的なモダリティを整理したうえで、国内外の承認製品、初期・後期開発パイプライン、企業提携及び技術動向を俯瞰します。　さらに、AAV遺伝子治療、ゲノム編集、CAR-T、TCR-T、CAR-NK、in vivo CAR-T等の最新動向を取り上げ、臨床開発、製造・CMC、日米欧の規制、市販後安全対策及び市場アクセス上の課題を解説します。最後に、アンメットニーズ、競合環境、技術成立性、規制、製造及び事業性を統合し、遺伝子治療・細胞治療の開発戦略を策定するための実務的な評価方法を、ケーススタディを交えて説明します。

遺伝子治療・細胞治療市場の全体像とモダリティの整理
1. 遺伝子治療、遺伝子導入細胞治療、ゲノム編集、細胞治療の定義と境界
2. in vivo遺伝子治療とex vivo遺伝子治療の違い
3. AAV、レンチウイルス、アデノウイルス、プラスミドDNA、mRNA等の位置づけ
4. CAR-T、TCR-T、CAR-NK、造血幹細胞遺伝子治療、腫瘍溶解性ウイルスの分類
5. 製品価値を規定する「治療効果の持続性」「単回治療」「個別化」「製造複雑性」
承認製品から見る市場形成と事業機会
1. 海外・国内の承認製品の推移と主要カテゴリー
2. AAV遺伝子治療、造血幹細胞遺伝子治療、CAR-T、ゲノム編集製品の市場形成
3. 希少疾患から一般疾患・高患者数疾患への展開可能性
4. 適応拡大、小児適応、投与経路追加による製品価値の最大化
5. 高額薬価と一回投与型治療の価格設定、医療財政、患者アクセス
6. 承認取得だけでは完結しない製品ライフサイクル戦略
開発パイプラインの最新動向と次世代技術
1. Early-Stage及びLate-Stageパイプラインから見る開発競争
2. AAVキャプシド改良、組織選択性、再投与、免疫回避技術
3. CRISPR、塩基編集、プライム編集、RNA編集等の進展
4. 自家CAR-Tから他家CAR-T、CAR-NK、TCR-Tへの展開
5. 固形がんCAR-Tの進展とsatri-cel承認の意味
6. in vivo CAR-T、mRNA・LNP、非ウイルスベクターによる生体内細胞改変
7. AIを活用した標的探索、ベクター設計及び細胞製品設計
臨床開発における成功要因と失敗要因
1. 標的疾患、患者集団、治療時期及びエンドポイントの選択
2. 希少疾患・少数患者試験における自然歴データと外部対照の活用
3. バイオマーカー、薬力学指標及び代替エンドポイントの設定
4. 用量設定、投与経路、前処置、免疫抑制の考え方
5. 臨床ホールド、試験中止、承認延期・CRLの主要原因
6. 有効性のばらつき、効果持続性、遅発性有害事象への対応
7. 迅速承認後の確認試験と長期フォローアップ
製造・CMC・サプライチェーンを起点とした開発戦略
1. 「臨床試験用製造」から「商業製造」への移行で生じる課題
2. AAVの生産性、フルカプシド率、不純物、分析法及び力価評価
3. 細胞治療における原料細胞、ベクター、培養、凍結、輸送及び投与施設
4. 自家製品と他家製品の製造・供給モデルの比較
5. 工程変更、製造サイト変更、スケールアップ時の同等性・比較可能性
6. CDMO選定、内製・外注判断及び製造キャパシティー確保
7. FDAのCGT製品向けCMC柔軟性ガイダンスを開発にどう利用するか
日米欧の最新規制動向と承認戦略
1. FDA、EMA及び日本の遺伝子・細胞治療製品の規制枠組み
2. RMAT、Breakthrough Therapy、Fast Track、Priority Review等の活用
3. 少数患者を対象とする革新的臨床試験デザイン
4. ゲノム編集製品におけるprior knowledgeの活用
5. NGSを用いたオンターゲット・オフターゲット安全性評価
6. 小児遺伝子・細胞治療試験における科学的・倫理的・実務的課題
7. 長期フォローアップ、RMP、市販後安全性・有効性データの収集
8. 承認後の安全性警告、適応制限、Supplement Approvalから得られる教訓
企業動向・提携・資金調達から読む市場構造
1. 大手製薬企業、バイオベンチャー、アカデミア、CDMOの役割分担
2. ライセンス、共同研究、オプション契約、買収及び資産譲渡の傾向
3. 技術プラットフォーム契約と個別製品ライセンスの違い
4. 開発中止、事業再編、資金不足及びChapter 11事例から得られる示唆
5. ベクター、製造技術、送達技術及び疾患専門性の価値評価
6. パートナーが評価するデータパッケージとディールタイミング
遺伝子治療・細胞治療の開発戦略策定とケーススタディ
1. 開発候補品を評価する実務フレームワーク
2. アンメットニーズ、患者数、競合、標準治療及び市場アクセスの評価
3. 標的妥当性、技術成立性、安全性、CMC、規制及び事業性の統合評価
4. Target Product Profileに基づく開発シナリオの設計
5. Best/Base/DownsideシナリオとGo/No-Go判断
6. 開発段階ごとの価値向上策と提携タイミング
7. ケーススタディによる「有望な科学」を「成立する製品」に変える検討

質疑応答

受講料

1名様: 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
複数名: 22,500円(税別) / 24,750円(税込)

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- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 135,000円(税別) / 148,500円(税込)

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視聴期間は2026年11月20日〜30日を予定しております。
ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。
セミナー資料は別途、送付いたします。

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