コストを掛けない製造販売承認申請にむけた医薬品、医療機器、化粧品のQMS構築・運用と査察対応

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本セミナーでは、ヘルスケア業界における品質マネジメントシステムの背景、意図する内容の基礎から解説し、膨大な要求事項への対応方法を、実例を交えて詳細に説明いたします。
また、国内や海外規制当局の査察に向けた取り組み、訓練について詳しく解説いたします。

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プログラム

ヘルスケア産業の重要性が増す中、医薬品、医療機器、化粧品メーカーにとって品質マネジメントシステム (GMP、QMS) 対応は避けては通れない必須の課題です。一方では、各国の製造や販売規制がより厳しくなり、規制当局による査察や、原料メーカー管理について各社とも負担が大きくなっています。  本講座では、ヘルスケア業界における品質マネジメントシステムの背景、意図する内容の理解から入り、膨大な要求事項への対応方法を、実例を交えて詳細に説明します。また、国内や海外規制当局の査察に向けどのような取り組みを行うべきか、どのような訓練を行うべきかについて詳しくお話します。  さらに、QMSの組織化、手順書の作成と運用といった実戦的な内容の他、企業に求められる品質文化の醸成と従業員の育成といった長期的視点での対応も実例と経験を交えて講義致します。

  1. 医薬品、医療機器、化粧品に関する薬機法の要求事項とGMP、QMS
    1. 日本の法体系と許認可制度、CTDの構成
    2. 日本、米国、欧州の薬事制度・医薬品の開発、承認申請、市販後対応
    3. 医薬品の承認申請と原薬等登録原簿 (DMF)
    4. ヘルスケア業界における品質マネジメントシステム
    5. GMPとQMS、ISOの相違点
  2. GMP、QMS組織
    1. GMP3原則
    2. GMP、QMS組織化と責任者の設置
    3. 品質部門と製造部門の独立化
  3. 品質マネジメントシステムの要点
    1. 経営者に求められること
    2. 品質部門の責任
    3. マネジメントレビュー
  4. 従業員の教育と適格性
    1. 職務分掌と力量評価
    2. 教育計画と実施
    3. 認定
  5. 構造及び設備
    1. 設計及び建設
    2. ユーティリティ
    3. クリーンルームの設計と管理
    4. 装置の保守点検、校正
    5. 予防保全プログラム
    6. 衛生管理と交叉汚染防止
  6. コンピューター化 (自動化) システム
    1. CSVの概念
    2. 監査証跡とは
  7. 文書化及び記録
    1. 文書管理
    2. 製造指図原本とロット製造記録
    3. 出荷判定記録
    4. データインテグリティ (DI) の要求事項と査察指摘例
  8. 保管及び出荷
    1. 保管作業
    2. 出荷判定
  9. 試験室管理
    1. 試験機器の管理、点検と校正
    2. 分析法のバリデーション
    3. 試験成績書
    4. 安定性モニタリング
    5. 使用期限及びリテスト日
    6. 参考品・保管品
  10. バリデーション
    1. バリデーションとは
    2. バリデーションの種類
    3. 設備の適格性評価
    4. プロセスバリデーション
    5. 洗浄バリデーション
    6. 製造用水のバリデーション
  11. 変更管理
  12. 逸脱処理
  13. 是正・予防措置
  14. 苦情及び回収
  15. 品質リスクマネジメント
  16. 各国の査察背景と、その対応
  17. 質疑応答

受講料

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