本セミナーでは、医薬品・医療機器・体外診断薬品・再生医療等製品の保険制度について取り上げ、保険制度の基礎と制度設計の背景、行政官の意思決定プロセスとその論理、保険収載に向けた戦略的思考と制度活用の視点について詳解いたします。
日時
- 2026年5月25日 13時00分〜 2026年6月1日 16時00分
中止
プログラム
講演の趣旨
- 保険制度の背景・目的・運用実態を学ぶ
- 元厚労省経験者の視点から、企業が制度をどう捉え、どう活用すべきかを理解する
- 保険収載に向けた戦略立案に必要な「制度の読み方」「行政との向き合い方」を習得する
講演のポイント
- 制度設計の「なぜそうなっているのか」を行政官の視点で解説
- 医薬品・医療機器・体外診断薬・再生医療等製品それぞれの制度的特徴と課題
- 保険収載に向けた企業のアプローチと行政との対話のあり方
- 診療報酬の全体像
- 日本の医療保険制度の基本構造
- 診療報酬改定のプロセスと関係者の役割
- 体外診断用医薬品の保険制度概要
- 体外診断用医薬品の保険制度 (2026年度診療報酬改定の振り返り含む)
- 保険適用に関する行政官の考え方・コミュニケーションの実際と留意点
- 保険戦略立案におけるポイント
- 保険収載における行政との対話のあり方
- コミュニケーションの成功・失敗要因
受講料
- 1名様: 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
- 複数名: 22,500円(税別) / 24,750円(税込)
案内割引・複数名同時申込割引について
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- R&D支援センターからの案内を希望する方
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- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 135,000円(税別) / 148,500円(税込)
アーカイブ配信セミナー
- 当日のセミナーを、後日にお手元のPCやスマホ・タブレッドなどからご視聴・学習することができます。
- 配信開始となりましたら、改めてメールでご案内いたします。
- 視聴サイトにログインしていただき、ご視聴いただきます。
- 視聴期間は2026年5月25日〜6月1日を予定しております。
ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。