日米欧における薬事規制とグローバル開発の進め方

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本セミナーでは、日米欧の要求を踏まえたフロントローディング型の開発フロー例と、前倒しすべき検討項目について解説いたします。

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プログラム

本講演では、日米欧の薬事規制の共通構造を俯瞰しながら、グローバル市場を見据えた医療機器開発の進め方を解説します。  単に各国規制に「後追い」で対応するのではなく、リスクマネジメント (リスクベースアプローチ) とプロセスアプローチを開発のごく初期段階から組み込むことで、設計コンセプトや試験計画、技術文書の一貫性を高め、手戻りと開発リードタイムを最小化する「フロントローディング型開発」を具体的に示します。  日米欧のクラス分類や要求事項の違いを押さえつつも、共通言語としてのリスクとプロセスに着目することで、自社製品のグローバル展開を現実的なロードマップに落とし込むための視点を提供します。

  1. 日米欧の薬事規制フレームワークの比較
    1. 米国
    2. 欧州
    3. 日本と欧米規制の違い
    4. 米国規制に影響を受ける国
    5. 欧州規制に影響を受ける国
    6. 独立した規制を持つ国
  2. グローバル開発で求められる「フロントローディング」の考え方
    1. エンドローディング
      • 失敗例
    2. フロントローディング
      • Intended use/Indications for use
      • ターゲット市場 (US/EU/JP) とクラス分類の仮置き
      • 主な有害事象・危険状況の洗い出し (ハイレベル)
      • 必要になりそうな試験種別 (規格・ガイダンスレベル)
  3. リスクベースアプローチ (ISO 14971等) の位置づけ
    1. 設計意思決定フレームとしてのリスクベースアプローチ
    2. フロントローディングとの関連性
  4. プロセスアプローチとQMS (ISO 13485等) の位置づけ
    1. 開発プロセス設計の道具としてのQMS
    2. 開発プロセスとプロセスアプローチの関係
  5. リスク×プロセスで設計初期を前倒しする方法
    1. コンセプトレビュー段階
    2. 設計計画段階
  6. ケーススタディ:グローバル対応を見据えた開発フローの設計例
    • 質疑応答

受講料

  • 1名様: 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
  • 複数名: 22,500円(税別) / 24,750円(税込)

案内割引・複数名同時申込割引について

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    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 135,000円(税別) / 148,500円(税込)

ライブ配信対応セミナー / アーカイブ配信対応セミナー

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  • タブレットやスマートフォンでも受講可能ですが、機能が制限される場合があります。
  • ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
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ライブ配信セミナーをご希望の場合

  • セミナー資料は、郵送にて前日までにお送りいたします。
  • 開催まで4営業日を過ぎたお申込みの場合、セミナー資料の到着が、開講日に間に合わない可能性がありますこと、ご了承下さい。
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    印刷物は後日お手元に届くことになります。
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    万が一、部外者が侵入した場合は管理者側で部外者の退出あるいはセミナーを終了いたします。

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  • 視聴期間は2026年5月14日〜22日を予定しております。
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  • セミナー資料は別途、送付いたします。
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