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欧州医療機器規制MDR (Medical Device Regulation) セミナー

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本セミナーでは、MDR完全施行に伴い、医療機器企業が準備しなければならない事項を分かりやすく解説いたします。
MDR の基礎、MDR対応の問題点とリスク、MDDとMDRの違い、MDR対応のための要点を解説いたします。
また、MDRの完全対訳版を配布いたします。

日時

開催予定

プログラム

MDR (Medical Device Regulation:欧州医療機器規則) は2021年5月26日から完全施行されました。日本の企業はMDRの全貌を適切に理解していないと思われ、対応が後手に回っていると思われます。MDRは、FDAや日本の規制要件、および医薬品の規制要件などを参考に構築されており、いわば世界一厳しい医療機器規制要件となりました。とりわけ、MDRでは臨床評価要求事項 (臨床的な安全評価・有効性評価) が厳格化されました。 　臨床評価はMDD (Annex X) でも要求されていましたが、MDRにおいても臨床評価を実施し、臨床評価報告書を作成する必要があります。臨床評価は機器クラスや新規性とは関係なく、全ての機器に必要であり、日本の要求と異なることの1つです。実施のための詳細は臨床評価ガイダンス (MEDDEV 2.7/1 revision 4) に記載されています。MDRの臨床評価では、ガイダンスの内容の大項目の一部を含めた上で、さらに要件の追加および変更を行っています。 　臨床データと臨床評価報告書 (CER) は精査し、また、これらを繰り返し更新することも要求されます。製造業者は、MDR Article 61およびAnnex XIVにPart A (臨床評価関連のAnnex) に基づいて臨床評価と市販後臨床フォローアップ (PMCF) を実施しなければなりません。製造業者は臨床評価レベルの適切性について正当化することが求められます。

臨床評価は下記に基づく必要があります。

  • 科学的文献 (Scientific Literature)
  • 臨床試験 (Clinical Investigation)
  • 他のオプションとなる治療法の考慮 (Other treatment)

　当然のことながら、認証機関の審査する技術資料の1つとして臨床評価が含まれます。MDRではMDDにはなかった臨床評価コンサルテーションが導入され、リスクの高い医療機器について、臨床評価の審査に行政当局が介入することになりました。それに伴い、臨床試験実施可否判断基準も厳格化されました。MDRにおいてはリスクの高い医療機器は、臨床試験が原則的に必須です。リスクの高い医療機器は、他社の医療機器との同等性を示す場合、その医療機器の技術文書へのフルアクセスの契約があることが条件となりますが、事実上は難しいでしょう。埋め込み機器およびクラスIII機器の場合は、安全性と臨床性能のサマリー (SSCP:Summary of Safety and Clinical Performance) の作成が求められます。 　臨床評価は市販後調査 (Post-Market Surveillance) および市販後臨床フォローアップ (Post-Market Clinical Follow-up) とも関連します。市販後監視で集めた情報によって臨床評価を更新することも忘れてはなりません。PMCFのより詳細な考察や、定期的な安全性アップデート報告書 (クラスIIa以上の機器) の提出が求められます。 　本セミナーでは、日米欧の医療機器規制要件を熟知した講師が、欧州医療機器規則における臨床評価に関して分かりやすく解説を行います。

  1. MDR概要
    • MDR・IVDRの目的
    • MDRの概要
    • MDR施行の経緯 PIPスキャンダル
    • MDRの適用日 (DoA) とMDRの移行期間延長
    • MDRの移行期間延長が認められるための条件
    • 機器がMDRの移行期間延長対象になるかを判断するためのフローチャート
    • MDRの移行期間延長に関するQ&A
    • 指令 (Directive) から規則 (Regulation) へ
    • 能動医療機器 (AIMD) とMDDが統合された
    • 指令 (Directive) と規制 (Regulation) の違い
    • MDRの構成
    • MDRが適用される機器・製品
    • MDRが適用される機器・製品 (Article 1)
    • MDRの構成
    • MDRが適用される機器・製品
    • MDRが適用される機器・製品 (Article 1)
    • 医療目的を意図しない製品 (MDDでは非適用)
    • MDRの対象にならないもの
    • カスタムメイド機器
    • MDR/IVDRの予定されている改正について
    • EUDAMEDの現状
    • EUDAMED使用の段階的開始に関する法改正
  2. 用語の定義
    • 用語の定義 (Article 2)
    • MDRの構成
    • 製造業者 (Manufacturer) の定義
    • 医療機器の定義
    • 付属品の定義
    • 用語の定義 (Article 2)
    • サプライチェーンに関する用語 (EU圏における用語)
    • Placing on the marketについて
  3. MDRの要点
    • MDR対応のために日本企業が準備すべきこと
    • 一般的なMDR対応の流れ
    • MDRの新規・変更された要求事項
    • 欧州整合規格 (Harmonized Standards) 、Common Specification
    • 欧州整合規格 (Harmonized Standards)
    • 共通仕様書 (Common Specifications: CS) の制定
    • 共通仕様書 (Common Specifications: CS)
    • 2024年4月時点で発行されているCS
    • UDI規制の導入
    • UDIとは
    • UDI (Unique Device Identification) について
    • UDI (Article27)
    • EUDAMEDへの登録
    • EUDAMED (European Database on Medical Devices) について
    • EUDAMEDの各モジュールのリリースについて
    • サプライチェーン全体が規制対象となった
    • 経済事業者 (エコノミック・オペレーター)
    • サプライチェーンにおける識別 (Article 25)
    • 安全性と性能の要求事項の強化
    • 適合性評価手順の見直し
    • 技術文書要求事項の強化
    • 臨床評価要求事項 (臨床的な安全評価・有効性評価) の厳格化
    • 市販後監視要求事項の強化
    • 市販後監視 (PMS・ビジランス) の強化
    • PMSとビジランスの違い
    • 規制遵守責任者の任命
    • NBの管理を強化
    • QMS要求事項
    • NBによる審査
    • NB非通知監査およびサンプリング検査
    • 単回医療使用機器の再処理
    • 新しい医療機器のクラス
  4. 製造業者の責務
    • Article 10 製造業者の責務
  5. 規制遵守責任者
    • 規制遵守責任者 (Person responsible for regulatory compliance) の任命 (Article 15)
  6. クラス分類
    • 医療機器のクラス分類
    • クラス分類
    • 医療機器のクラス分類
    • 分類方法 (事例)
    • ガイダンス文書
    • MDDのAnnex IXにもとづいたクラス分類との比較
  7. 安全性および性能の要求事項
    • AnnexI一般的安全性および性能の要求事項
      GENERAL SAFETY AND PERFORMANCE REQUIREMENTS (GSPR)
    • 安全性と性能の要求事項チェックリスト
    • 一般的安全性および性能の要求事項GENERAL SAFETY AND PERFORMANCE REQUIREMENTS (GSPR)
  8. 技術文書
    • 技術文書とは
    • 技術文書の内容
    • 技術文書、STED、認証書、適合宣言書の関係
    • 技術文書の管理
    • MDD時代の技術文書Part A、Part Bの取り扱いは?
  9. 臨床評価
    • 臨床評価とは?
    • 臨床評価の実施時期
    • なぜ、臨床評価が重要か?
    • なぜ、継続的な臨床評価が必要か?
    • 第6章 臨床評価および臨床試験 (Article 61〜82)
    • MDRのAnnex (附属書)
    • MDRにおける臨床評価の要求
    • MDRにおける臨床評価の実施
    • 臨床評価に関するMDCG非拘束ガイダンス
    • MEDDEV2.7/1 臨床評価 Rev.4における臨床評価の流れ
    • MDRにおける臨床評価の流れ
    • 市販前臨床評価
    • 市販後臨床評価 (PMS・PMCF)
  10. 適合性評価手順
    • 適合性評価手順
    • 適合宣言とCEマーキング
    • MDDの適合性評価手順との比較
    • 特別な追加適合性手順
    • 適合性評価手順 (Article 52)
  11. PMS・ビジランス
    • 市販後監視要求事項の強化
    • 市販後監視 (PMS・ビジランス) の強化
    • PMSとビジランスの違い
    • 市販後調査とビジランスの違い
    • 市販後監視の計画と実施の記録の厳格化 (Article 83)
    • 市販後監視 (ビジランスシステム) (Article 92)
    • 定期的安全更新報告 (PSUR)
    • MDR Chapter VII Section1市販後監視活動 (PMS) とは?ー Article83〜86の全体像
    • 市販後監視の計画と実施の記録の厳格化 (Article 83)
    • MDR Chapter VII Section2ビジランスとは?ーArticle 87〜92
    • ビジランスシステムとは?
    • MIR (Manufacturer’s Incident Report / 製造業者のインシデント報告)
  12. 経済事業者
    • サプライチェーン全体が規制対象となった
    • 経済事業者 (エコノミック・オペレーター)
    • 欧州代理人 (Authorised representative:欧州指定代理人)
    • 輸入業者の責務
    • 質疑応答

受講料

  • 1名様: 70,000円(税別) / 77,000円(税込)

ライブ配信対応セミナー / アーカイブ配信対応セミナー

  • ライブ配信セミナーには、特典としてアーカイブ配信が付きます。
  • アーカイブ配信の視聴期間は2026年5月19日〜25日を予定しております。
  • ライブ配信を受講しない場合は、「アーカイブ配信」をご選択ください。

ライブ配信セミナーをご希望の場合

  • 「Zoom」を使ったライブ配信セミナーとなります。
  • お申し込み前に、 Zoomのシステム要件 と テストミーティングへの参加手順 をご確認いただき、 テストミーティング にて動作確認をお願いいたします。
  • 開催日前に、接続先URL、ミーティングID​、パスワードを別途ご連絡いたします。
  • セミナー開催日時に、視聴サイトにログインしていただき、ご視聴ください。
  • セミナー資料は、PDFファイルをダウンロードいただきます。
  • タブレットやスマートフォンでも受講可能ですが、機能が制限される場合があります。
  • ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
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    万が一、部外者が侵入した場合は管理者側で部外者の退出あるいはセミナーを終了いたします。

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  • 別途、ID,パスワードをメールにてご連絡申し上げます。
  • 視聴期間は2026年5月19日〜25日を予定しております。
    ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。
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