治験QC/QAの基礎と効率化にむけた取組み

セミナーに申し込む
オンライン 開催

日時

開催予定

プログラム

当局 (PMDA/厚労省) が言う「治験の質」は、単にGCPを守っているかとかデータがきれいかという話ではありません。  近年は特にエコシステム全体として質が担保されているかという文脈で語られています。そして当局が考える「オーバークオリティー」は、規制の判断に不要な部分まで過剰に管理し確認した結果、治験の質を確保するための重要な要因 (CTQ) を弱めてしまう状態をいいます。このオーバークオリティー対策がQbDでもあります。  本セミナーでは、これらの言葉の意味を理解し、治験のQCとQAの効率化に向けた取組み方法を紹介します。医薬品の企業主導治験をメインとしたセミナーですが、医療機器や再生医療等製品の治験、あるいはこれらの医師主導治験にももちろん共通する内容です。

  1. 治験用語の意味
    1. QC、QA、QM、監査
    2. CTQとQbD
    3. 治験のエコシステム
  2. 治験の質
    1. 科学的妥当性
    2. データ・インテグリティー
    3. 被験者保護
  3. オーバークオリティー
    1. オーバークオリティーと当局の考え
    2. エコシステム視点で見たオーバークオリティー
    3. どこまでが適正でどこからがオーバーなのか
    4. 監査と調査で指摘されるオーバークオリティー
  4. QC/QAとオーバークオリティー
    1. QC/QAを原因とするオーバークオリティー
    2. QA/QAによるオーバークオリティー対策
  5. 効率化に向けた取組み
    1. 効率化の基本思想
    2. 監査・当局対応と効率化

受講料

複数名受講割引

アカデミー割引

教員、学生および医療従事者はアカデミー割引価格にて受講いただけます。

ライブ配信対応セミナー / アーカイブ配信対応セミナー

ライブ配信セミナーをご希望の場合

アーカイブ配信セミナーをご希望の場合