本セミナーでは、医薬品の特許権利化と知財戦略について取り上げ、進歩性克服のための戦略、進歩性判断との違いを例に特許権侵害の属否判断の考え方について解説いたします。
日時
- 2026年3月2日 13時00分〜 2026年3月6日 16時00分
中止
プログラム
医薬品の特許は、クレーム (請求項) の書き方をはじめとして、非常に特徴的であり、個別に対応していく必要がございます。本講演では、創薬の対象となる分子 (化合物・抗体・遺伝子・CART等) の特許クレームを見ていくとともに、開発候補品創出までの特許戦略について説明します。 また、ゲノム編集技術出願戦略にも触れるとともに、ブロックバスター特許の動向についても説明します。更に、医薬品を開発していく際に、自ら又は第三者が開示した先行技術を引例として進歩性違反を問われることがあります。その際の進歩性克服のための戦略についても説明します。加えて、進歩性判断との違いを例に特許権侵害の属否判断の考え方についても説明します。
- 開発候補品創出までの特許戦略
- 創薬Targetの探索
- 創薬Targetのコンセプトの確認
- スクリーニング系の構築
- 有効成分 (化合物・抗体等) の誘導化
- 無細胞系・培養細胞・in vivo (マウス・ラット) での薬効の確認
- 臨床試験
- 化合物特許
- タンパク質特許
- 抗体特許
- 遺伝子特許
- CART特許
- ゲノム編集技術出願戦略
- 基本特許
- 応用特許
- 医薬品特許の状況
- ブロックバスター特許の動向
- 進歩性克服のための戦略
- 併用療法の特許出願を例に
- 特許権侵害の属否判断の考え方
- 進歩性判断との違いを例に
- 質疑応答
受講料
- 1名様: 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
- 複数名: 22,500円(税別) / 24,750円(税込)
案内割引・複数名同時申込割引について
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「案内の希望」をご選択いただいた場合、1名様 42,000円(税別) / 46,200円(税込) で受講いただけます。
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- R&D支援センターからの案内を希望する方
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- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 90,000円(税別) / 99,000円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 135,000円(税別) / 148,500円(税込)
アーカイブ配信セミナー
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- 配信開始となりましたら、改めてメールでご案内いたします。
- 視聴サイトにログインしていただき、ご視聴いただきます。
- 視聴期間は2026年3月2日〜6日を予定しております。
ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。