医薬品開発の初期段階から製造販売に至るまで、一貫した品質をいかに確保するかは、近年のグローバル開発環境における重要課題となっています。特に治験薬 (Investigational Medicinal Product: IMP) は、開発段階ごとに製剤設計や製造プロセスが変化しやすく、商用製剤とは異なる柔軟性とスピードが求められる一方で、被験者の安全性とデータの信頼性を確保するために、GMP (Good Manufacturing Practice) に基づく適正な品質管理が必須です。
本講演では、「治験薬GMP入門」として、国内外の規制要件 (ICH Q7、Annex 13、GMP省令など) の位置づけを概観しながら、開発初期から商用製造へとつながる品質一貫性の確保をテーマに解説します。特に、ICH Q9 (Quality Risk Management) の考え方を基盤としたリスクベースアプローチを軸に、治験薬特有の課題をどのように実務的にマネジメントするかを具体的に示します。
ICH Q9,10を基本とするリスクベースアプローチ、そして開発から製造販売までを品質同一貫性確保を基本とした治験薬GMPについて、治験薬の開発・製造・試験に始めて携わる方々に対しても分かり易く解説する。
- 治験薬とは:治験薬GMPの基本概念と法規制の全体像
- はじめに
- 新薬の開発について
- 治験薬と医薬品との違いとGCPとの関係
- 治験薬GMP
- 治験薬と医薬品品質の品質同等性について
- WHO治験薬GMP改定ドラフト:
- COVID-19治療薬についての新しいガイドラインの必要性と重要性
- Quality Managementの導入及びQuality Risk Managementの導入
- 最近の新薬開発状況と日欧米における承認状況
- 医薬品開発と治験薬 – 治験薬GMPの三極の相違 -
- 治験薬の3原則
- 治験薬GMPとGCPの位置づけ
- ICH Q7第19章「臨床試験に使用する原薬」
- PIC/Sおよび「PIC/S GMP Guide Annex13」
- 治験薬製造、品質管理上の留意点
- 目的と考え方及び治験薬の製造管理・品質管理
- 治験薬品質の一貫性確保と同等性
- 開発段階での変更管理
- 治験薬製造における留意点
- 治験薬のバリデーションとベリフィケーション
- 治験薬GMPのポイントと対応策
- 治験薬GMP組織と出荷判定について
- 自己点検及び教育訓練の必要性
- 治験薬の文書及び記録の管理
- 治験薬受託製造の留意点
- 治験薬製造設備の適格性評価
- 治験薬製造設備の洗浄バリデーション
- 治験薬GMPに関するQ&A
- 生データ、実験ノート管理の留意点
- 治験薬のGDP (Good Distribution Practice) について
- 適切な温度・湿度管理
- 輸送クオリフィケーション
- 振動・衝撃リスク回避
- リスクベースアプローチによる品質マネジメント
- Quality Risk Management (QRM) の基本と実践ステップ
- 治験薬開発におけるリスク評価の実例
- ドキュメンテーションとトレーサビリティの確保
- 治験薬から商用製造へのスムーズな技術移管
- 製剤・プロセスのスケールアップ時における品質一貫性確保のポイント
- Analytical comparability とプロセスバリデーションの考え方
- CMC (Chemistry, Manufacturing and Controls) 情報の連続性と承認申請への反映
- ICH Q12 医薬品のライフサイクルマネジメント
- まとめ (PQS)
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