ISO 11607 滅菌医療機器の包装に関する法的要求事項解説

セミナーに申し込む
オンライン 開催

本セミナーでは、ISO11607に関する法的要求事項の中でポイントとなるバリアシステム性能・包装プロセスのバリデーション・リスクマネジメント・ユーザビリティに関する事項について、基礎から解説いたします。

日時

開催予定

プログラム

「最終的に滅菌される医療機器の包装ISO11607:2019」に関して、2023年9月に追補版が出され、従来にも増して一段と規格へのリスクマネジメントの組み込みが行われた。  そこで、本セミナーでは、従来の規格要求事項も含め、追加されたリスクマネジメントの必須の規格要求事項について具体的な実施例を使って分かり易く解説します。

受講料

複数名受講割引

アカデミー割引

教員、学生および医療従事者はアカデミー割引価格にて受講いただけます。

アーカイブ配信セミナー