GMP 超 入門講座
再開催を依頼する
/
関連するセミナー・出版物を探す
会場 開催
日時
2012年12月18日 10時30分
〜
2012年12月18日 16時30分
2012年12月19日 10時30分
〜
2012年12月19日 16時30分
開催予定
プログラム
GMPの概念
GMPって何? ・.GMP三原則
考え方の基本 (ハードとソフト)
ハード ・設備・環境
ソフト ・ルールを決めて、その約束事を書類に残す。
考え方の基本 (ルールを決めて書類にする・実行する・見直す・改善する) ・PDCAサイクル
もう一度、ハードとソフトの視点で
人から持ち込まれる異物を防ぐ ・空気から持ち込まれる微生物や異物を防ぐ ・防虫対策
何を決めるの?
製品標準書
三基準書 ・製造管理基準書、品質管理基準書、衛生管理基準書
手順書
製造所からの出荷の管理手順 ・変更管理手順書 ・逸脱管理手順書
品質等に関する情報及び品質不良等の処理手順書 ・回収処理手順書
自己点検手順書 ・教育訓練手順書 ・文書及び記録管理手順書 ・バリデーション手順書
ここまでをふまえてGMP三原則を順守するためにできるハード、ソフトの事例紹介
バリデーション
バリデーションとは ・事例を挙げてバリデーションの概念を説明
文書・記録について (注意点)
標準どおり作業を実施 ・結果を正しく記録 ・記録上の注意点
GMPは法律要件
GMP省令という法令の順守 ・GMP適合は医薬品の製造販売承認
GMP各論
GMPの組織
製造管理者と製造業者
製造管理者と製造部門・品質部門
業務責任者・業務を行う職員
構造設備
薬局等構造設備規則
GMP省令で定めている構造設備
作業室の面積・表示
部屋の区分
人と物の動線を区分
空気の流れ
防虫
必要な文書類
1,GMP概念5) の製品標準書・三基準書・手順書について記載内容、使用目的を詳しく解説する。
製造の流れを簡単に見よう
原料.資材・製品保管
区分
温度
湿度管理
整理
整頓
清潔
保管
出納記録
製造工程
設備の清掃・保守・洗浄
計器の校正
作業ルールを守る
製造指図書・記録書
衛生的に作業室に入室
製造工手全般
原料・資材の名称、ロット番号・数量
ダブルチェック
工程管理 (パラメータ)
品質部門への報告
試験工程
試験検査
SOPに基づいて実施
試験記録を保存 (生データ)
判定基準に基づいて判定
規格外の試験結果 (
OOS
)
外部の試験検査設備などを利用した時・機器の点検・校正
試薬や標準品の管理・参考品の保管
出荷可否
臨時対応
逸脱管理
変更管理
その他
品質情報処理
回収処理
自己点検
教育訓練
GMPでの不適切な事例紹介
決められたことを守っていない事例
文書
記録全般
製造
衛生管理
品質管理
その他
バリデーションを実施する場合
バリデーション基準
バリデーションの目的・定義・実施対象・バリデーション手順書
バリデーション責任者の責務・適用の特例・バリデーション基準の運用
バリデーション実施事例
流動層乾燥機をモデルにしてDQ,IQ,OQ,PQおよび予測的バリデーションの計画書・報告書の実例を挙げて説明。
ヒューマンエラー防止と教育訓練
教育訓練不足による作業ミス事例紹介
教育訓練の必要性
教育訓練に関する法的要求事項
教育訓練手順書
教育訓練の手法
注射剤製造ライン従事者に必要な教育訓練
教育訓練計画・報告書の事例紹介
会場
ドーンセンター
540-0008
大阪府
大阪市
中央区大手前1丁目3-49
ドーンセンターの地図
受講料
1名様: 56,952円(税別) / 62,647円(税込)
複数名: 49,952円(税別) / 54,947円(税込)
複数名同時受講の割引特典について
2名で参加の場合、1名につき 7,350円割引
3名で参加の場合、1名につき 10,500円割引 (同一法人に限ります)