本セミナーでは、外国製造業者に対してGQPとして実施する際、GMP監査の現場で使う英語の例文を解説いたします。
日時
- 2026年1月6日 13時00分〜 2026年1月15日 16時30分
開催予定
プログラム
GQP省令により、医薬品製造販売業者が外国製造業者に対してもその製造所のGMP管理状況を定期的に確認することが求められています。 本セミナーでは、そのような外国製造業者に対してGQPとして実施する実地のGMP監査の現場で使う英語の例文をご紹介します。併せて、基本的な英語の再確認や不適切な英語表現も解説する他、昨今問題となっている承認書整合性に関する日本の法令を簡単に説明する英語等も併せてご紹介します。
- はじめに:講演の主旨等
- 英語の基本的なところ – ウォーミングアップとして
- 全般に使える英語表現
- 失礼にならないように
- 発音
- 監査現場にて
- 製造所到着:守衛室・受付で
- オープニングミーティング
- 現場ツアー
- 倉庫エリア
- ユーティリティ
- 原薬製造エリア
- 製剤製造エリア
- 試験室
- 参考品保管、安定性チャンバー
- フリーカンバセーション
- 文書照査
- 年次照査
- 手順書
- 製造記録・試験記録
- 変更管理・逸脱管理・苦情処理
- 教育訓練
- 承認書整合性確認
- ラップアップミーティング
- 謝辞
- 良かった点の説明
- 指摘事項の説明
- 今後の予定
- その他
- おわりに
- 質疑応答
受講料
- 1名様: 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
- 複数名: 22,500円(税別) / 24,750円(税込)
免責事項
本セミナーは海外から査察官・監査員が来日して実施するGMP査察・監査は対象としていません。
また科学的/技術的内容も含まれません。
案内割引・複数名同時申込割引について
R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
案内および割引をご希望される方は、お申込みの際、「案内の希望 (割引適用)」の欄から案内方法をご選択ください。
「案内の希望」をご選択いただいた場合、1名様 42,000円(税別) / 46,200円(税込) で受講いただけます。
複数名で同時に申込いただいた場合、1名様につき 22,500円(税別) / 24,750円(税込) で受講いただけます。
- R&D支援センターからの案内を希望する方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 42,000円(税別) / 46,200円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 74,250円(税込)
- R&D支援センターからの案内を希望しない方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 90,000円(税別) / 99,000円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 135,000円(税別) / 148,500円(税込)
アーカイブ配信セミナー
- 当日のセミナーを、後日にお手元のPCやスマホ・タブレッドなどからご視聴・学習することができます。
- 配信開始となりましたら、改めてメールでご案内いたします。
- 視聴サイトにログインしていただき、ご視聴いただきます。
- 視聴期間は2026年1月6日〜15日を予定しております。
ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。