中国化粧品副作用監視 & サンプリング検査関連規制 基礎解説

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本セミナーでは、中国における化粧品の副作用監視義務とサンプリング検査関連規制、 日本企業として気をつけるべきポイントについて、中国国家薬品監督管理局がこれまで発表している関連法令と問題事例に基づき、わかりやすく解説いたします。

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プログラム

化粧品の中国一般貿易開始後、懸念されるのが製品の健康被害や当局によるサンプリング検査。中国にどのような規制があり、どのような点に注意すべきか? 日本と同じ対応で良いのか? 問題が生じた場合、どんなことが生じうるのか? など、疑問をもつ企業は少なくありません。  本セミナーでは、中国国家薬品監督管理局がこれまで発表している関連法令と問題事例、日本企業にとっての注意点をわかりやすく解説いたします。

  1. 中国における関連法体系
  2. 中国における化粧品のサンプリング検査
    1. 化粧品サンプリング検査とは?
    2. サンプリング検査の実施状況
    3. 日本企業はどのようなことに注意すべきか?
  3. 副作用監視の関連法令と境内責任者の協力
  4. 副作用報告の対象・報告先・報告期限
    1. 中国における化粧品副作用の定義
    2. 化粧品副作用監視測定情報システム
    3. 「副作用監視測定記録」と「自己調査報告」
    4. 副作用報告の流れと対応期限
  5. 中国当局が求める副作用報告のレベル
  6. 副作用問題が生じた場合のリスク
  7. まとめ

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