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ICH Q9 (R1) : 品質リスクマネジメント改正の要点と暗黙知・知識管理の品質保証への落とし込み

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本セミナーでは、これまで技術的な面からのみ議論されることが多かったQbDの取り組み対して、暗黙知という視点を入れて、その取り組みのあるべき姿について演者の考えを紹介するとともに、企業におけるQuality Culture・知識管理の重要性とその取り組みについて解説いたします。

日時

開催予定

プログラム

2006年ICH Q8製剤開発に関するガイドライン、ICH Q9品質リスクマネジメントに関するガイドラインが通知されて以降、医薬品開発の手法は、それまでの熟練技術者の経験と知識・勘に基づいた開発から、リスクと科学的な根拠に基づいた開発 (Quality by Design (QbD) と呼ばれている) へと変化した。しかし、それが本当に機能するためには、実は依然として個人が持っている暗黙知を活用することが必須の要件となっている。そして、この暗黙知は、今まさにビジネスとなっており、今後もそれは拡大してくことが予想される。 　本セミナーでは、これまで技術的な面からのみ議論されることが多かったQbDの取り組み対して、暗黙知という視点を入れて、その取り組みのあるべき姿について演者の考えを紹介するとともに、企業におけるQuality Culture・知識管理の重要性とその取り組みについて紹介する。 　さらに、FDAが2011年に通知したプロセスバリデーションガイダンスに記載されている医薬品のライフサイクルを通した品質管理 (バリデーション) と、こうした暗黙知に対する取り組みが密接に係わっていることも、洗浄バリデーションや分析試験法などを例に紹介する。本セミナーを通して、参加者がQbD、暗黙知、知識管理、ライフサイクルを通した品質管理、そしてQuality Cultureとの深い係わりを理解できるようになることが期待されている。 　QbDに基づく医薬品開発は、単なる技術的な問題だけではなく、従来から言われている暗黙知の活用や会社における知識の活用が、その基本にあることの理解に主眼を置く。その上で、会社として具体的にどのような取り組みが求められているのか、特に知識に対する理解・Quality Cultureの重要性・ライフサイクルを通した品質保証の取り組みの関係に対する解説を通して理解できるようにする。

  1. 医薬品開発と品質保証の歴史
    1. GMPとValidationの歴史
    2. GMPによる品質保証の落とし穴
    3. GMPとValidationに欠けていたもの
    4. 新たな取り組みへ
  2. Quality by Design (QdD) に基づく製剤開発のポイント
    1. QbD に基づく医薬品開発プロセス
    2. QbDと品質リスクマネジメント
    3. 後発医薬品開発におけるQbDの取り組み
    4. QbDに基づく開発の落とし穴
    5. ICH Q9ガイドラインからICH Q9 (R1) へ
      - そのポイントと知識管理・暗黙知の係わり -
    6. 医薬品品質保証の変化 (まとめ) – 数値からStoryへ -
  3. 暗黙知と医薬品開発・製造
    1. 医薬品企業における知識の位置付け
    2. 暗黙知とは何か
    3. 暗黙知とQbD・品質リスクマネジメントの係わり
    4. 暗黙知を形式知へ (SEKIモデル) – 暗黙知を利用できる形へ -
    5. 知識管理を通した暗黙知の活用 – 知識管理のプロセス -
  4. Quality Cultureと知識管理
    1. Quality Cultureとは – その醸成のためのポイント -
    2. Quality Cultureと暗黙知・知識管理の係わり
    3. 医薬品企業の不祥事は何を意味しているか
  5. ライフサイクルを通した品質保証と知識管理
    1. ライフサイクルを通した品質保証とQbDの係わり
    2. ライフサイクルを通した品質保証の事例
      1. 洗浄バリデーションにおけるケース
      2. 分析試験法におけるケース
      3. その他
  6. 暗黙知を基にしたビジネス
    1. どうしたら暗黙知がビジネスとなるか
    2. 暗黙知をビジネスとした4つの具体的な事例
  7. CTDと暗黙知の係わり
    1. 医薬品製造承認申請における暗黙知
    2. CTDに暗黙知を記載する?
  8. 適合性調査 (査察) への対応
    1. 適合性調査と暗黙知・リスクとの係わり
    2. 適合性調査における説明のポイント
  9. まとめ
    • 質疑応答

受講料

  • 1名様: 34,400円(税別) / 37,840円(税込)
  • 複数名: 22,500円(税別) / 24,750円(税込)

複数名受講割引

  • 2名様以上でお申込みの場合、1名あたり 22,500円(税別) / 24,750円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 34,400円(税別) / 37,840円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 74,250円(税込)
  • 同一法人内 (グループ会社でも可) による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 請求書は、代表者にご送付いたします。
  • 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
    申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」とご記入ください。
  • 他の割引は併用できません。
  • サイエンス&テクノロジー社の「2名同時申込みで1名分無料」価格を適用しています。

アカデミー割引

教員、学生および医療従事者はアカデミー割引価格にて受講いただけます。

  • 1名様あたり 10,000円(税別) / 11,000円(税込)
  • 企業に属している方(出向または派遣の方も含む)は、対象外です。
  • お申込み者が大学所属名でも企業名義でお支払いの場合、対象外です。

アーカイブ配信セミナー

  • 「ビデオグ」を使ったアーカイブ配信セミナーとなります。
  • 当日のセミナーを、後日にお手元のPCなどからご視聴ができます。
  • お申し込み前に、 視聴環境 をご確認いただき、 視聴テスト にて動作確認をお願いいたします。
  • 別途、ID,パスワードをメールにてご連絡申し上げます。
  • 視聴期間は2025年12月15日〜26日を予定しております。
    ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。
  • セミナー資料は、PDFファイルをダウンロードいただきます。
  • ご自宅への書類送付を希望の方は、通信欄にご住所・宛先などをご記入ください。
  • ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
  • 講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。
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