本セミナーでは、医療業界 (医療機器・診断薬・再生医療業界) の進展状況・実用化動向、日本市場特有の規制、プロセス、契約・交渉の注意点、ライセンスイン/アウト、共同開発、交渉業務における法的・実務的な留意点について解説いたします。
医療機器、診断薬、再生医療業界における新規事業開発は、その高い社会貢献性から注目を集める一方で、他の産業には見られない特有の課題と複雑な規制環境が存在する。これらの特殊性を深く理解することが、事業成功の前提となる。 そこで、本セミナーは、医療機器・診断薬・再生医療業界における新規事業開発の全体像を提示し、特に日本市場特有の規制、プロセス、契約・交渉の注意点を具体的事例を交えて解説する。参加者が自社の新規事業を円滑に進めるための実践的な知見と戦略的視点を習得することを目的とする。
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