CTD-Qのまとめ方 (入門講座)

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本セミナーでは、申請資料作成者が置かれている立場、体系的に整理された文書構造、CTD-Q資料に求められる記載の論理性について解説し、実務に活かせる申請資料作成の留意点を習得いただきます。

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プログラム

CTD-Q (Common Technical Document-Quality) 資料作成に必要な基本的な「知識・考え方」を習得したい方向けに、申請資料作成に求められる「薬事・CTDの構造・CTDの基本概念」について解説します。特に、CTD-Qを「C・M・C (化学・製造・品質管理) で切り分ける考え方」、「リスク分析で全体を理解」、「適切なJustificationによる整合性」などの留意点・工夫点などを説明し、高質な申請資料を作成する視点を紹介します。  本セミナーを通して、専門の知識をもたないCTD-Q資料作成初級担当者が、申請資料作成者が置かれている立場、体系的に整理された文書構造、CTD-Q資料に求められる記載の論理性を理解することで、実務に活かせる申請資料作成の留意点を習得する。

  1. はじめに
  2. Dossier QbD (Quality by Design)
  3. 薬制一般
    1. 知っておきたいGxPとCTD-Qの関係
    2. 申請薬事
  4. CTDについて
    1. CTDにおけるCTD-Qの特殊性
    2. CTD-QのC・M・C的理解
  5. CTD-Q 作成の3視点
  6. 化学 (Chemistry)
    1. 原薬の化学
    2. 製剤の化学
    3. 留意点・工夫点
  7. 製造 (Manufacturing)
    1. 原薬 (低分子) の製造
    2. 原薬 (生物薬剤) の製造
    3. 製剤の製造
    4. 留意点・工夫点
  8. 品質管理 (Controls)
    1. 原薬・製剤の規格
    2. 安定性試験
    3. 留意点・工夫点
  9. まとめ

受講料

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