本セミナーでは、リスクマネジメントの考え方、QMSの基本概念から学び、監査担当者としての基本的知識、RBA化での監査への応用、最近のリモート監査の概念も含め説明いたします。
日時
- 2025年8月25日 10時30分〜 2025年9月5日 16時30分
開催予定
プログラム
本セミナーでは、基礎知識として習得したいリスクマネジメントの考え方、QMSの基本概念、監査学の基礎、リモート監査の可能性等を含め、具体的なRBAのやり方を解説致します。
- ICHガイドラインQ9“品質リスクマネジメントに関するガイドライン”の概説
- 背景
- 適用範囲
- 用語の定義
- リスクアセスメント、リスクコントロール、リスクレビュー、リスクコミュニケーション
- ICHガイドラインQ10“医薬品品質システムに関するガイドライン”の概説
- 何故ICH Q10?
- Globalの関係
- 用語の定義
- 経営陣の責任、品質方針、マネジメントレビュー、変更管理システム、是正・予防処置システム
- リスク・アプローチ監査 (会計監査から)
- リスク・アプローチ
- リスクアプローチ監査とは
- リモート監査の可能性について
- 監査の実施プロセス
- 監査要点とは
- 監査証拠とは
- 監査手続きとは
- リモート監査の実施方法
- 内部監査の場合
- 外部監査の場合の問題点及び対応方法
- 監査の実施プロセス
- GCPシステム監査の基本とポイント
- 治験のシステムに対する監査とは
- システム監査の基本はISOのQMS
- プロセスアプローチ、マネジメントへのシステムアプローチとは
- 被験者へのインタビューの重要ポイント
- 治験のシステム監査の実施方法
- システム監査の指摘の具体例及び改善方法
- Risk based auditの基本的なプロセス
- リスクアセスメントを取り入れた治験の効率的な監査計画
- 監査計画策定のポイントとその留意点
- Risk based auditに伴うリスクアセスメントの具体的な例示
- 効率的な監査チェックリスト策定のポイントとその留意点
- 監査チェックリストを作成する意義
- GCP監査における監査手続きとは
- 監査証拠の証明力
- チェックリストにどのような監査要点を取り入れるか (Ratingの意義等も含めて)
- 監査チェックリスト (システム監査) の例示
- リスクアセスメントを取り入れた治験の効率的な監査計画
受講料
- 1名様: 50,000円(税別) / 55,000円(税込)
- 複数名: 25,000円(税別) / 27,500円(税込)
案内割引・複数名同時申込割引について
R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
案内および割引をご希望される方は、お申込みの際、「案内の希望 (割引適用)」の欄から案内方法をご選択ください。
「案内の希望」をご選択いただいた場合、1名様 45,000円(税別) / 49,500円(税込) で受講いただけます。
複数名で同時に申込いただいた場合、1名様につき 25,000円(税別) / 27,500円(税込) で受講いただけます。
- R&D支援センターからの案内を希望する方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 50,000円(税別) / 55,000円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 75,000円(税別) / 82,500円(税込)
- R&D支援センターからの案内を希望しない方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 50,000円(税別) / 55,000円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 100,000円(税別) / 110,000円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 150,000円(税別) / 165,000円(税込)
アーカイブ配信セミナー
- 当日のセミナーを、後日にお手元のPCやスマホ・タブレッドなどからご視聴・学習することができます。
- 配信開始となりましたら、改めてメールでご案内いたします。
- 視聴サイトにログインしていただき、ご視聴いただきます。
- 視聴期間は2025年8月25日〜9月5日を予定しております。
ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。