中国における医療機器 / 臨床開発の実際と申請書作成の留意点

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本セミナーでは、中国における医療機器開発について取り上げ、中国医療機器申請と対応方法、臨床評価について最新動向をふまえて具体的に解説いたします。

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プログラム

近年、中国国家薬品監督管理局は医療機器への監督管理は強化されている。毎年多数な医療機器関連規制が発布され、製品の登録審査指導原則及び強制性標準も制定、修正された。中国医療機器関連規制を把握した上で、申請資料を作成しないと指摘事項対応などにより申請のスケジュールに大きくは影響される場合があります。  今回のセミナーは最新動向をふまえた中国医療機器申請と対応方法、臨床評価について解説する。

  1. 最新中国医療機器関連法規制の概要
    • 中国医療機器管理の最新動向
    • 効率的に医療機器申請を実施するため対応すべき最新規制
  2. 中国医療機器登録申請
    • 中国医療機器の管理体制と関連法規制
  3. 第2、3類医療機器の承認申請
    • 申請に当たっての準備事項
    • 医療機器登録検査と実施
    • 医療機器の申請資料
    • 医療機器の延長申請
    • 医療機器の変更申請
  4. 医療機器の臨床評価
    • 中国医療機器臨床評価に関する最新規定
    • 医療機器臨床評価の実施要点
    • 医療機器臨床試験の申請と届出
    • 医療機器臨床試験の実施
    • 日中医療機器臨床評価の対比
  5. 医療機器承認申請におけるNMPA指摘事項の対応及び提案
    • 技術審査中のコミュニケーション
    • NMPAの指摘事項及び対応
    • 医療機器承認申請に注意すべき点
  6. その他

受講料

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