バイオ医薬品における分析法バリデーション

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本セミナーでは、バイオ医薬品の特性解析、品質管理における分析法、そのバリデーションの具体的事例について解説いたします。

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バイオ医薬品 (抗体医薬、ワクチン、遺伝子治療薬など) は、従来の低分子医薬品とは異なり、複雑な高分子構造を持つため、品質管理の重要性が一層高まっています。特に、製造プロセスの影響を受けやすく、バッチ間のばらつきや不純物の管理が課題となることから、分析法バリデーションの必要性が増しています。そのため、FDA (米国食品医薬品局) やEMA (欧州医薬品庁) などの規制当局は、ICH Q2 (R1) などのガイドラインに基づき、分析法の適格性評価を求めています。  本セミナーでは、バイオ医薬品の分析における特有の課題に加え、特性解析や品質管理で活用される分析手法についてご紹介します。また、それぞれの分析法におけるバリデーションの考え方についても解説します。さらに、近年ICH Q14で提唱されているAnalytical Quality by Design (AQbD) の概念についても取り上げ、より効果的な品質管理アプローチをご紹介します。

  1. バイオ医薬品における特有の課題
    1. 不均一性
    2. 保管安定性
    3. その他
  2. ICH Q2 (R2) で要求される事項
    1. 精度
    2. 特異性
    3. 直線性
    4. 範囲
    5. 真度
    6. 頑健性
  3. バイオ医薬品の特性解析や品質管理におけると試験法の選定
  4. バリデーションパラメータと試験計画例
  5. ICH Q14記載のAQbDの動向と対応
    1. AQbDとは
    2. Analytical Target Profile (ATP) の設定
    3. リスクアセスメントについて

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