日欧米各国DMFの制度の違いと作成・登録・管理の留意点

セミナーに申し込む
オンライン 開催

本セミナーでは、DMFの基礎と各国の特徴や差異・作成のポイントを解説いたします。

日時

開催予定

プログラム

本セミナーでは、DMFの基礎的な内容・仕組みを各国の相違点を含めて解説いたします。

  1. DMF概略
    1. 医薬品事業とDMF
    2. DMFとは
      1. DMFの名称
      2. 対象製品
      3. 基本的な構成
      4. 登録・更新・変更・LOA・照会
  2. 各国DMFの概略と相違
    1. US DMF
    2. EU ASMF
    3. EU CEP
    4. 日本MF
  3. eCTD/eSubmission 作成・登録・変更の具体例
    1. CTDの項目
    2. M1とM3
    3. US DMF
    4. EU ASMF/ EU CEP
    5. 日本のMF
  4. マスターファイルのグローバルな登録戦略

受講料

案内割引・複数名同時申込割引について

R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
案内および割引をご希望される方は、お申込みの際、「案内の希望 (割引適用)」の欄から案内方法をご選択ください。

「案内の希望」をご選択いただいた場合、1名様 42,000円(税別) / 46,200円(税込) で受講いただけます。
複数名で同時に申込いただいた場合、1名様につき 22,500円(税別) / 24,750円(税込) で受講いただけます。

アーカイブ配信セミナー