データ駆動型がんバイオマーカー探索のポイント

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本セミナーでは、バイオマーカー探索、データ解析手法の評価の基礎から、オミックスデータを活用した実践的な解析手法、数理的手法の生物学的な解釈方法について解説いたします。

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プログラム

ゲノム医療 (genomic medicine) や精密医療 (precision medicine) の進歩に伴い、バイオマーカーの役割は疾患判別から薬剤有効性を判断するコンパニオン診断まで広がり、新たな指標の開発が求められています。これに応えるため、ゲノムワイドな公開オミックスデータを活用した新しい探索手法の研究が進展しており、遺伝子発現量の疑似相関の分離など、より精密な解析も可能になってきました。  本セミナーでは、バイオマーカー探索に取り組む方を対象に、オミックスデータを活用した実践的な解析手法、数理的手法の生物学的な解釈方法、および研究動向の把握を目標とします。基本的な統計学やプログラミングの知識を前提としますが、使用する手法の本質的な考え方については、具体例を通じて理解を深められるよう工夫を施しています。

  1. はじめに
    1. 自己紹介
    2. セミナーの概要と目的
  2. バイオマーカーの基礎知識
    1. バイオマーカーとは?
    2. バイオマーカーの種類
      • 診断
      • 予測
      • 安全性など
    3. 測定対象と技術
  3. がんバイオマーカー探索の最近動向
    1. オミックス時代のバイオマーカー
    2. 有効な情報・データの種類
      1. 遺伝子発現データ
      2. miRNAデータ
      3. ゲノム配列変異情報
      4. ゲノムメチル化情報
      5. 薬剤応答とパスウエイ
  4. 研究事例
    1. 癌細胞と正常細胞との混合度を推定するがんバイオマーカー探索
    2. 行列・テンソル分解を用いた多軸のバイオマーカー探索
  5. 今後の課題と展望
  6. 質疑応答

受講料

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複数名で同時に申込いただいた場合、1名様につき 22,500円(税別) / 24,750円(税込) で受講いただけます。

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