本セミナーでは、医薬品・医療機器の品質・有効性・安全性の確保に係る規制について解説いたします。
医療機器を製造販売するに際しては、医薬品・医療機器の品質・有効性・安全性の確保に係る法律 (医薬品・医療機器法) を順守する必要が有ります。本項ではその規制内容の一つである市販後安全管理 (GVP) で求められている一つ一つの業務について説明を行ってまいります。求められているほぼすべての業務についての講演となりますので医療機器製造販売業に課せられているGVPの沿革を理解できる内容となります。
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