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コンピュータ化システムバリデーション (CSV) の基礎とデータ・インテグリティ確保

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本セミナーでは、CSVの基本プロセスから、Data Integrity確立のためのポイントについて解説いたします。
データ・インテグリティの確立を妨げているものについても検討し、ポイントを抽出し、それを打破する方法、手順について提案いたします。

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プログラム

本講演では、製薬業界における「コンピュータ化システムバリデーション (CSV) 」と「データ・インテグリティ」について、その基礎から最新の規制ガイドラインに至るまでを網羅的に解説します。 　CSVはシステムの信頼性とデータの完全性を確保するための重要なプロセスであり、法規制に従って実施することが求められます。 　また、データ・インテグリティの確保は製品品質とコンプライアンス維持に不可欠です。ALCOA+原則に基づくデータ管理や、適切なバリデーション手順 (IQ/OQ/PQ等) により、リスクを最小限に抑えながら業務の透明性を向上させる方法を説明します。

  1. コンピュータ化システムバリデーション (CSV) とは
    1. コンセプト
      • 「信頼できるシステムであることを証明するプロセス」
    2. 目的
      • 「システムが正しく動作し、データが正確かつ安全に保たれていることを保証します
    3. 適用範囲
      • 「生産管理、品質管理、ラボ情報システム (LIMS) など、さまざまなシステムに適用
  2. CSVの重要性
    1. 信頼性の基盤
      • 規制と品質を担保するための必須プロセス
    2. リスク管理
      • システム障害やデータエラーを未然に防ぐ
    3. コンプライアンスの遵守
      • GMPやGDPに準拠するための必須要件
  3. データ・インテグリティの基礎
    1. キーワード
      • 「データは完全で一貫していることが必要」
    2. ALCOA+原則
      • Attributable (誰が実施したか)
      • Legible (読みやすいこと)
      • Contemporaneous (同時性)
      • Original (元データ)
      • Accurate (正確)
      • 完全性、一貫性、永続性、可用性
    3. 重要な視点
      • データのライフサイクル全体をカバーするプロセスが必要
  4. CSVとデータ・インテグリティの密接な関係
    1. システムが守るべき最も重要なものはデータ。
    2. CSVによって、システムとデータの完全性と信頼性が保証される。
    3. データの透明性を確保し、重要なプロセスやリスクを可視化。
    4. CSAの視点
  5. 規制とガイドラインのポイント
    1. PIC/S DIガイドライン データ・インテグリティの基本要件
    2. FDA 21 CFR Part 11 電子記録と署名の要件
      • GAMP 5 CSVのリスクベースアプローチ
  6. CSVの具体的なプロセス
    1. バリデーション計画 (VP) 、リスクアセスメント (RA)
    2. URS/FS/DSの3仕様書とTMX
    3. IQ/OQ/PQの3ステップ
    4. バリデーションサマリーレポート (VSR) 実施結果の報告と評価
    5. リスクベースのアプローチ リスクを考慮した柔軟なバリデーションプロセス
  7. データ・インテグリティ確保のための実践
    1. 監査証跡の管理
      • 変更履歴をしっかり追跡し、定期的にレビュー
    2. アクセス制御
      • 権限を適切に管理し、不正アクセスを防止
    3. バックアップとアーカイブ
      • 長期保存と安全なデータ管理を確保
  8. 結論と次へのステップ
    1. CSVとデータ・インテグリティの重要性を再確認
    2. 持続的改善の必要性と、今後の取り組み
    3. Q&A

受講料

  • 1名様: 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
  • 複数名: 22,500円(税別) / 24,750円(税込)

案内割引・複数名同時申込割引について

R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
案内および割引をご希望される方は、お申込みの際、「案内の希望 (割引適用)」の欄から案内方法をご選択ください。
複数名で同時に申込いただいた場合、1名様につき 22,500円(税別) / 24,750円(税込) で受講いただけます。

  • R&D支援センターからの案内を希望する方
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 42,000円(税別) / 46,200円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 74,250円(税込)
  • R&D支援センターからの案内を希望しない方
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 90,000円(税別) / 99,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 135,000円(税別) / 148,500円(税込)

ライブ配信対応セミナー / アーカイブ配信対応セミナー

  • 「Zoom」を使ったライブ配信またはアーカイブ配信セミナーのいずれかをご選択いただけます。
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  • タブレットやスマートフォンでも受講可能ですが、機能が制限される場合があります。
  • ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
  • 講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。

ライブ配信セミナーをご希望の場合

  • セミナー資料は、郵送にて前日までにお送りいたします。
  • 開催まで4営業日を過ぎたお申込みの場合、セミナー資料の到着が、開講日に間に合わない可能性がありますこと、ご了承下さい。
    ライブ配信の画面上でスライド資料は表示されますので、セミナー視聴には差し支えございません。
    印刷物は後日お手元に届くことになります。
  • Zoomのグループにパスワードを設定しています。お申込者以外の参加を防ぐため、パスワードを外部に漏洩しないでください。
    万が一、部外者が侵入した場合は管理者側で部外者の退出あるいはセミナーを終了いたします。

アーカイブ配信セミナーをご希望の場合

  • 当日のセミナーを、後日にお手元のPCやスマホ・タブレッドなどからご視聴・学習することができます。
  • 配信開始となりましたら、改めてメールでご案内いたします。
  • 視聴サイトにログインしていただき、ご視聴いただきます。
  • 視聴期間は2025年2月26日〜3月7日を予定しております。
    ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。
  • セミナー資料は別途、送付いたします。
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