本セミナーでは、FDAが要求するDHFの効率的な管理方法や内容について分かりやすく解説いたします。
医療機器設計管理において、FDAはDHF (Design History File) の作成を要求しています。DHFはISO 13485において設計開発ファイルと呼ばれており、同じものです。しかしながら、FDAやISO 13485では、具体的なDHFの管理方法やタイミングを明らかにしていません。いったいどのようにDHFを作成し、管理し、いつどのような文書を登録するべきなのでしょうか。 本セミナーではFDAが要求するDHFの効率的な管理方法や内容について分かりやすく解説します。
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