データインテグリティの重要性とGMP文書への落とし込み方

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本セミナーでは、GMPの基本とともに改正GMP省令 (2022年度版) を踏まえたデータインテグリティの逐条解説を行い、データインテグリティの重要性と関連する手順書の作成・改訂方法やCSVの実施方法、電子生データの取り扱い、ALCOA+などについて、条例と事例集をもとに分かりやすく具体的に解説いたします。

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本セミナーでは、GMPの基本とともに改正GMP省令 (2022年度版) を踏まえたデータインテグリティの逐条解説、データインテグリティの重要性と関連する手順書の作成・改訂方法やCSVの実施方法、電子生データの取り扱い、ALCOA+などについて、条例と事例集をもとに分かりやすく具体的に解説いたします。

  1. GMPの基本
    • GMP3原則とヒューマンエラー
    • 文書体系
    • 作成と改定、保管
    • 製造指図書による作業上での注意
    • 指図者と記録の承認者
    • 具体的な記録の取り方 (5W1Hの記載)
  2. 品質システム
    • 品質方針
  3. GMP組織
    • 責任と権限
  4. データインテグリティと文書管理
    • データインテグリティ
      • 改正データインテグリティ
    • 電子記録のポイント
    • データインテグリティ要素の手順書への落とし込み
      • 不十分だった際の事例
    • 工程管理の記載
    • ALCOA+
    • CSVに関する要件
      • コンピュータ化システム適正管理ガイドライン (CSVガイドライン)
      • 3つの視点と要求事項
      • 厚労省ガイドラインのカテゴリー分類とシステムごとに作成すべき文書
  5. リスクマネジメント
  6. 効果判定
    • 品質方針
    • PDCAサイクル
  7. 効果判定

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