導入品 (アカデミアへの委託試験も含む) の信頼性基準対応と信頼性基準試験の生データの取扱い

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本セミナーでは、導入品に関する非臨床試験データへの適用・評価、生データの適切な取り扱い、データの完全性の確保、そして規制当局の要求事項への対応能力の向上、導入品の評価プロセスにおける潜在的なリスクを特定し、それらのリスクを低減、あるいは効果的に解決し、対応する能力を養成いたします。

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プログラム

本講座は、製薬企業における導入品 (アカデミアへの委託試験も含む) の非臨床試験に関する信頼性基準対応と信頼性基準試験の生データの取り扱いについて学ぶものです。近年、医薬品開発において導入品非臨床試験データの評価の重要性が高まり、医薬品承認申請者はその信頼性を適切に評価し、担保することが求められています。本講座では、導入品の非臨床試験データの信頼性確保に焦点を当て、実務に即した知識と評価技能の習得を目指します。  本講座の主な目的は、受講者が導入品の非臨床試験データの信頼性を適切に評価し、管理するための知識と技能を習得することです。具体的には、薬機法施行規則第43条「申請資料の信頼性基準」の理解と、導入品に関する非臨床試験データへの適用・評価、生データの適切な取り扱い、データの完全性の確保、そして規制当局の要求事項への対応能力の向上を目指します。さらに、導入品の評価プロセスにおける潜在的なリスクを特定し、それらのリスクを低減、あるいは効果的に解決し、対応する能力を養成することも重要な目的の一つです。

  1. 「申請資料の信頼性の基準」とは
  2. 信頼性基準試験の信頼性確保の着眼点
  3. 生データとは
    • 海外と日本で定義が違う?
    • 生データの書き方、残し方など
  4. 信頼性基準試験を実施する際の留意事項
    • 正確性、完全網羅性、保存
    • traceability とtransparency
    • 試験操作プロセスと試験サポートプロセス
  5. 導入品を評価する際の調査の視点
    • 生データの範囲は
    • ALCOA-CCEA とは
    • 信頼性基準試験に必要な記録とは
    • 信頼性基準試験の生データの評価方法と信頼性の担保
    • データの完全性確保のための手法と注意点
  6. 規制当局の査察への対応と準備
    • 生データの適切な文書化と保管方法
  7. 導入品を評価する際に認められる課題と解決策の検討
    〜ケーススタディを用いた実践的なワークショップ〜
    • 試験実施記録 (1)
    • 試験実施記録 (2)
    • 試験実施記録 (3)
      ※何を確認し、どんな補完・解決提案をするか
  8. 導入品の信頼性評価担当者の必要な知識と技能

受講料

複数名受講割引

アカデミー割引

教員、学生および医療従事者はアカデミー割引価格にて受講いただけます。

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