本セミナーでは、統計の非専門家に対して臨床研究を行う上で必要な統計的な知識を、統計の専門家がわかりやすく話します。
具体的には製薬企業、CRO、ARO等に勤務する、臨床開発、メディカルライター、薬事、市販後調査、安全管理、モニター等の担当者、または同様の部門の新人教育を担当することになった統計の非専門家を対象とします。
統計の専門性は、統計解析や症例数設計など、研究においての統計の専門家の出番は決まっているように見えますが、統計的な考え方は、開発の至る所で必要になります。この講義では、1研究計画時、2研究実施中、3データ分析時、4結果の報告時と大きく4つに分けて、それぞれのタイミングで持っておくとよい統計的な観点に関して、説明します。また最後に統計に限らない話題としてQOLやPRO (patient reported outcome) についても触れます。全編をとおして、数式は使用せずにそれぞれの時点で必要な統計的なエッセンスを持ち帰っていただくことを目標とします。
- 計画立案
- 臨床論文を読むときに必要な知識
- 種々のエンドポイント
- 種々の研究デザイン
- ランダム化
- 症例数設計
- 研究期間・登録期間・追跡期間の設定
- 症例報告書の作成
- 研究実施中
- 登録開始直後の対応
- 症例集積遅延時の対応
- 症例数変更
- モニタリング
- 中間解析
- 症例検討会
- 独立判定委員会
- データ固定
- 早期中止時の対応
- データ分析時
- 解析対象集団について
- 主たる解析と判断基準
- 知っておくべき解析手法
- 欠損値
- 統計的多重性
- 結果の報告時
- 報告ガイドライン
- 使用すべき図表、使用してはならない図表
- 統計に限らない最近の話題
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ライブ配信対応セミナー / アーカイブ配信対応セミナー
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- 配信開始となりましたら、改めてメールでご案内いたします。
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- 視聴期間は2024年12月20日〜31日を予定しております。
ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。