最新の欧州医療機器規則 (MDR) において必要な市販後活動・要求事項と技術文書作成のポイント

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本セミナーでは、MDRの2024年の改訂ポイントおよび市販後安全是正処置、関連するガイダンスと規則など幅広く解説いたします。

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プログラム

本セミナーでは、欧州医療機器規則 (MDR) について、欧州医療機器指令 (MDD) からの改正点などを含め重要なポイントを分かり易く説明するとともに、その中でも最重要課題である市販後監視、ビジランスなどの市販後の活動について解説する。

  1. MDRの概要
    1. MDD→MDRのポイント
    2. 移行処置期間延長など改正ポイント
  2. 市販後活動のポイント
    1. 市販後活動の目的と相互関係
    2. 市販後臨床フォローアップ
  3. 市販後監視のポイント
    1. 市販後監視システム
    2. 市販後計画
    3. 市販後情報の収集、評価、有効利用
    4. 市販後監視及び定期安全更新レポート
  4. ビジランスのポイント
    1. システムへの要求事項
    2. インシデント
      1. インシデントの分類
      2. インシデントへの対応
    3. 市販後安全是正処置
      1. 市販後安全是正処置実施の条件
      2. 市場安全通知
  5. 関連するガイダンスと規則の概要
    1. MDCG
      1. MDCGとは?
      2. 関連MDCG の概要
    2. EU一般データ保護規則 (GDPR) (規則 2016/679)
  6. まとめ

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