ISO 13485:2016対応に必須の医療機器プロセスバリデーション

プロセスバリデーションは、ISO 13485:2016および改正QMS省令対応に必須の要求事項のひとつであるが、ISO 13485:2016の日本語対訳では、要求事項であることすら不明確であるとともに、具体的に何を達成すれば良いかもあいまいに表現されている。　本セミナーでは、ISO 13485:2016 の元の英文を正確に読み解き、さらに、7.5.6 項 (プロセスバリデーション) の6つの ”shall” だけではなく、7.3.8 (製造移管) の 3つの”shall” からプロセスバリデーションで達成すべき事項を読み解く。　さらに、ISO 13485:2016定めたTC210委員会が自ら示した「実践ガイド」をベースに、その実践ガイドが引用しているプロセスバリデーションのGHTFガイダンスに基づき、具体的な進め方と、IQ, OQ, PQそれぞれの目的を確認し、そのために必要となる統計的手法とそのサンプルサイズの計算方法についても触れる。

ISO 13485:2016のプロセスバリデーションに対する6つの要求事項”shall”
1. プロセスバリデーションに対するISO 13485:2016の要求事項は何か
  1. 項の要求事項と 7.3.5項の要求事項から見えてくるもの
2. ISO 13485:2016 の実践ガイドに書かれた具体的なアドバイス内容
  ≒ プロセスバリデーションのGHTFガイダンス
実践ガイド・GHTFガイダンスに沿ったプロセスバリデーションの進め方・方法
1. 準備;バリデーションの準備
  1. バリデーションの実施体制
  2. バリデーションマスタープラン
2. プロセスバリデーションのそれぞれの適格性試験の進め方
  〜IQ, OQ, PQの目的とそのプロトコールのポイント〜
  1. IQ:据え付けられた製造設備の全数検査
  2. OQ:バリデーションの主役OQの理解のための5つのキーワード
  3. PQ:工程能力評価 (OQで短期的能力、PQでは長期的な能力を評価する)
3. リバリデーション
プロセスバリデーションの各フェーズ
- IQ,OQ,PQで有効なGHTFガイダンス記載の統計的手法とそのサンプルサイズI

質疑応答

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視聴期間は2024年12月12日〜25日を予定しております。
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