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生物薬品 (バイオテクノロジー応用医薬品等) におけるCMC開発戦略と開発ステージに応じた対応

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プログラム

CMCに係る開発戦略、特に開発ステージ毎に対応すべき具体的方法を解説する。

  1. はじめに
    1. 講師略歴
    2. 本セミナーの趣旨
    3. セミナーのプログラム内容説明
  2. 生物薬品 (バイオテクノロジー応用医薬品/生物起源由来医薬品) 関連ガイドライン
    1. ガイドラインの全体像
    2. ガイドライン解釈上の留意点
  3. CMC開発戦略
    1. CMC開発の全体像
    2. CMC開発の経時的戦略
  4. CMC開発データ管理
    1. 「信頼性の基準」対応
    2. 非臨床試験被験物質に係るデータ管理 (製造管理、品質管理を含む)
    3. 治験薬GMP段階でのデータ管理
  5. 製造プロセス開発に係る留意事項
    1. セルバンクシステム構築
      1. MCB構築の留意事項
      2. ウイルス安全性対応及び留意事項
    2. 原薬製造プロセス開発
      1. 生物薬品の製造プロセス開発全体像
      2. プロセス構築における留意事項
      3. ウイルスクリアランス試験における留意事項
    3. 原薬調製方法開発
    4. 製剤開発
      1. 容器施栓系の選定
      2. 抽出物 (Extractables) 及び溶出物 (Leachables)
      3. 適合性 (Compatibility) :治験薬及び医薬品での対応
    5. 生物由来原料管理
      1. 生物由来原料選定の留意事項
      2. 生物由来原料管理の実際:治験薬製造段階、及び医薬品製造段階
  6. 規格及び試験方法に係る留意事項
    1. 特性解析
      1. 生物薬品における特性解析項目
      2. 開発段階毎に必要な特性解析項目
    2. 特性解析結果から規格及び試験方法への展開
    3. 分析法バリデーションの開発段階毎の対応
  7. 安定性試験
    1. 生物薬品に係る安定性試験の全体像
    2. 開発段階毎の安定性試験
      1. 非臨床試験被験物質の安定性試験
      2. 治験薬の安定性試験、及び治験薬使用期限設定のケーススタディ
  8. 治験薬GMP
    1. 治験薬GMPの概要
    2. 生物薬品に係る治験薬GMP対応
      1. 治験薬GMPソフト面の留意事項
      2. 治験薬GMPハード面の留意事項
      3. カルタヘナ法対応
    3. 治験薬GMPから医薬品GMPへの展開
  9. 製造設備設計、建設、プロセスバリデーション、GMP適合性調査
    1. CMC開発データから、ユーザー要求 (UR:User Requirement) 及びユーザー要求仕様書 (URS:User Requirement Specification) への展開
    2. 医薬品製造施設及び設備の設計、建設、プロセスバリデーション
    3. GMP適合性調査
  10. まとめ及びQ&A

受講料

  • 1名様: 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
  • 複数名: 22,500円(税別) / 24,750円(税込)

案内割引・複数名同時申込割引について

R&D支援センターからの案内登録をご希望の方は、割引特典を受けられます。
案内および割引をご希望される方は、お申込みの際、「案内の希望 (割引適用)」の欄から案内方法をご選択ください。

「案内の希望」をご選択いただいた場合、1名様 42,000円(税別) / 46,200円(税込) で受講いただけます。
複数名で同時に申込いただいた場合、1名様につき 22,500円(税別) / 24,750円(税込) で受講いただけます。

  • R&D支援センターからの案内を希望する方
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 42,000円(税別) / 46,200円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 74,250円(税込)
  • R&D支援センターからの案内を希望しない方
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 90,000円(税別) / 99,000円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 135,000円(税別) / 148,500円(税込)

ライブ配信対応セミナー / アーカイブ配信対応セミナー

  • 「Zoom」を使ったライブ配信またはアーカイブ配信セミナーのいずれかをご選択いただけます。
  • お申し込み前に、 視聴環境 と テストミーティングへの参加手順 をご確認いただき、 テストミーティング にて動作確認をお願いいたします。
  • 開催日前に、接続先URL、ミーティングID​、パスワードを別途ご連絡いたします。
  • セミナー開催日時に、視聴サイトにログインしていただき、ご視聴ください。
  • タブレットやスマートフォンでも受講可能ですが、機能が制限される場合があります。
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  • 講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。

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  • 当日のセミナーを、後日にお手元のPCやスマホ・タブレッドなどからご視聴・学習することができます。
  • 配信開始となりましたら、改めてメールでご案内いたします。
  • 視聴サイトにログインしていただき、ご視聴いただきます。
  • 視聴期間は2024年10月24日〜11月8日を予定しております。
    ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。
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