国内外査察指摘をふまえたGMP記録の残し方・管理と逸脱・OOS・OOT発生時の対応 (処理手順/フロー/線引き)

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本セミナーでは、規制当局のGMP査察指摘事例、逸脱・OOSの管理、GMPデータの記録の要点について、豊富な監査実務経験に基づき、事例を交え詳しく解説いたします。

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プログラム

GMPデータの記録と記録の管理、逸脱、OOSと3つの大きなテーマの中は、規制当局のGMP査察で指摘が比較的多く発出されている分野である。  そこで規制当局査察での指摘事例をご紹介しながら、どのような点が問題となっているか、また問題になりうるのかを考察し、規制当局査察への対応のさることながら、これまでの演者の監査や査察サポート経験に基づいて製造所などでの品質レベル改善につなげられるような提案をしたい。

  1. はじめに
  2. GMP記録
    • 規制当局査察における指摘事例
    • GMPデータとは?
    • 記録作成上の留意点
    • データインテグリティ
    • 記録の管理
    • 電子記録と電子署名
  3. 逸脱
    • 規制当局査察における指摘事例
    • 逸脱とは?
    • 逸脱処理手順やフローにおける留意点
  4. OOS/OOT
    • 規制当局査察における指摘事例
    • OOSとは?
    • OOTとは?
    • OOS/OOT処理手順やフローにおける留意点
  5. まとめ

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