本セミナーでは、MDRのキーポイントの一つである“市販後調査”と“ビジランス”に焦点を当て、MDR、MEDDEV、MDCGの要求事項を例などをあげて分かり易く詳細に解説いたします。
日時
- 2024年6月4日 12時30分〜 2024年6月6日 16時30分
開催予定
プログラム
欧州医療機器規則 (MDR) について、改正点などを含め重要なポイントを分かり易く説明するとともに、その中でも最重要課題である市販後監視、ビジランスなどの市販後の活動について解説する。
- MDRの概要
- MDD→MDRのポイント
- 移行処置期間延長など改正ポイント
- 市販後活動のポイント
- 市販後活動の目的と相互関係
- 市販後臨床フォローアップ
- 市販後監視のポイント
- 市販後監視システム
- 市販後計画
- 市販後情報の収集、評価、有効利用
- 市販後監視及び定期安全更新レポート
- ビジランスのポイント
- システムへの要求事項
- インシデント
- インシデントの分類
- インシデントへの対応
- 市販後安全是正処置
- 市販後安全是正処置実施の条件
- 市場安全通知
- 関連するガイダンスと規則の概要
- MDCG
- MDCGとは?
- 関連MDCG の概要
- EU一般データ保護規則 (GDPR) (規則 2016/679)
- MDCG
- まとめ
受講料
- 1名様: 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
- 複数名: 22,500円(税別) / 24,750円(税込)
案内割引・複数名同時申込割引について
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案内および割引をご希望される方は、お申込みの際、「案内の希望 (割引適用)」の欄から案内方法をご選択ください。
「案内の希望」をご選択いただいた場合、1名様 42,000円(税別) / 46,200円(税込) で受講いただけます。
複数名で同時に申込いただいた場合、1名様につき 22,500円(税別) / 24,750円(税込) で受講いただけます。
- R&D支援センターからの案内を希望する方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 42,000円(税別) / 46,200円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 74,250円(税込)
- R&D支援センターからの案内を希望しない方
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 90,000円(税別) / 99,000円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 135,000円(税別) / 148,500円(税込)
アーカイブ配信セミナー
- 当日のセミナーを、後日にお手元のPCやスマホ・タブレッドなどからご視聴・学習することができます。
- 配信開始となりましたら、改めてメールでご案内いたします。
- 視聴サイトにログインしていただき、ご視聴いただきます。
- 視聴期間は2024年5月30日〜6月6日を予定しております。
ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。