プロセス開発からGMP製造 (治験薬・上市) における設備構築

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本セミナーでは、バイオ医薬品原薬工場に特化した施設・設備の計画から立上げ、及びバリデーションの構築について、一般的なバイオ医薬品 (原薬) の製造工程をベースに解説いたします。

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プログラム

バイオ医薬品原薬工場に特化した施設・設備の計画から立上げまで、及びバリデーションの構築について、一般的なバイオ医薬品 (原薬) の製造工程をベースに解説します。医薬品の開発から上市までのスピードアップが求められる中、プロセス開発から製造施設の構築 (工場建設や既存施設改造) は失敗せずにいかにスムーズに立ち上げるかがキーとなっています。  一方で製造施設の建設はFSや能力設定等の検討から基本計画・基本設計・詳細設計・建設工事・試運転・立上げ後の保全活動・バリデーションと各フェーズを経て実施されます。その各フェーズにおける留意すべきポイントを経験と失敗を交えて紹介したいと考えています。

  1. 検討・計画時のポイント
    1. バイオ医薬品の背景
    2. 製造スケール・製造ロット数の決定 (方針検討)
    3. 製造施設の検討
    4. プロセス開発
    5. ラボからのスケールアップと製造施設へのフィッティング
    6. スケールアップとスケールアウト
    7. バイオ医薬品製造工程
    8. シングルユースとステンレス製造設備
  2. 建設プロジェクト時のポイントとマネジメント
    1. 建設プロジェクトの流れ
    2. GMPへの対応
    3. 設計時における留意点
      • 生産性
      • 効率
      • 省エネ (サステナビリティ)
      • メンテナンス性
      • 洗浄滅菌
      • 用水
      • 排水
      • データ収集など
    4. 製造設備の洗浄・滅菌方法
    5. 据付時・施工時の留意点
    6. 試運転立上げからOQ・PQ・エンジランにおける留意点
  3. バリデーションと建設後の保全活動
    1. バリデーション構築と留意点
    2. バリデーションの実施
      • URS
      • DQ
      • IQ
      • OQ
      • PQ
    3. 保全項目と保全計画
    4. 保全活動の最適化

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