無菌製剤における査察・適合性調査とシングルユース製品活用

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第1部 無菌原薬、バイオ医薬品、無菌製剤の査察指摘事例に学ぶEU・FAD査察とGMP適合性調査

(2023年9月26日 10:00〜12:00)

 本講座では無菌原薬、バイオ医薬品、無菌製剤のEU査察、FDA査察及びPMDA GMP適合性調査の特徴を解説し、それぞれの査察指摘事例、及び警告書について解説します。  背景として…指摘事項、ならびに製品回収から見えてくるGMPの課題について学ぶことで、GMPで順守すべきことを知ることができます。また、指摘事例をリスク判断の基準とすることができる。GMPを知っていると思っている人にも、多くの事例からGMPの品質保証を実際にどうすればよいかのヒントが得られます。

  1. PMDA適合性調査の指摘事項
  2. FDA査察の警告書、Form 483
  3. EU GMP 査察の指摘事項
  4. 構造設備
  5. 無菌医薬品に係る製品の作業所
  6. 無菌医薬品に係る製品の作業所の清浄化及び消毒
  7. 原料並びに容器及び栓の管理
  8. 無菌中間製品の保管及び輸送の管理
  9. 環境モニタリング
  10. 製造設備及びユーティリティの適格性評価
  11. 滅菌工程
  12. 無菌製造設備の定置清浄化 (CIP)
  13. 無菌製造設備の定置蒸気滅菌 (SIP)
  14. 無菌充填工程
  15. 濾過滅菌工程
  16. 凍結乾燥工程
  17. アイソレータ/バリアシステム/ブローフィルシール
  18. プロセスシミュレーション

第2部 無菌製剤におけるシングルユース製品の有効活用

(2023年9月26日 13:00〜16:00)

 シングルユース製品を製造工程で採用するためのポイントについて、メリットとデメリットを中心に解説します。 特にデメリットであるシングルユース製品利用のリスクについて説明します。新型コロナ禍を経験して、シングルユース製品の 安定供給が強く求められるようになり、また次のパンデミックに備えたデュアルユース設備の設置が進められています。 シングルユース製品からのポイントについても解説します。  背景として…シングルユース製品はバイオ医薬品の製造工程で 使用するために開発されてきました。バイオ医薬品はその製造において動物細胞培養を行うこと、注射剤として用いることから、無菌であることが強く求められる。最近では、体内に移植する 再生医療等製品の製造においてもシングルユース製品が多用 されているという背景があります。

  1. シングルユース製品の説明
  2. シングルユース製品に関連するレギュレーション
  3. シングルユース製品使用のリスクアセスメント
  4. 管理項目詳細
  5. シングルユース製品の使用上の注意
  6. 今後の課題

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