申請をふまえCMCレギュレーション対応とCTD作成入門講座

再開催を依頼する / 関連するセミナー・出版物を探す
オンライン 開催

日時

開催予定

プログラム

高品質かつ効率的なCTDのCMCパート申請資料作成を実現するには、CTDの構造と必要なレギュレーションの理解が必須である。加えて、ICH-M4が求める記載事項を単純に要求事項と捉えるのでは無く、リスク管理の観点と、その管理手段の根拠となる資料とを整合させて作成することが、「信頼性の高いCMC申請資料作成の方法」であることを紹介する。関連トピックスに触れ、深掘りすることで理解を深め、作成力向上を目指す。

  1. 薬事申請について
  2. 薬事申請とCTDの構造について
    1. CMC (化学・製造・品質管理) パートの特殊性
    2. CMCパートの記載要求事項とリスク分析
    3. 記載要求事項と根拠資料の関係
  3. CMCパートの記載要求事項各論
    1. 概要説明とICH CMCレギュレーション
    2. 化学 (化学) パートの要求事項
      1. 名称・構造・一般特性
      2. 製剤及び処方・製剤開発
      3. トピックス解説
    3. 製造 (製造) パートの要求事項
      1. 製造者・製造法
      2. 原材料・工程管理・工程開発
      3. プロセスバリデーション
      4. トピックス解説
    4. 品質管理 (品質管理) パートの要求事項
      1. 規格・分析法・ロット分析
      2. 安定性試験
      3. トピックス解説
  4. 高効率・高品質の資料作成のポイント
  5. まとめ

受講料

複数名受講割引

アカデミー割引

教員、学生および医療従事者はアカデミー割引価格にて受講いただけます。

ライブ配信対応セミナー / アーカイブ配信対応セミナー

ライブ配信またはアーカイブ配信セミナーのいずれかをご選択いただけます。

ライブ配信セミナーをご希望の場合

アーカイブ配信セミナーをご希望の場合