化粧品・医薬部外品OEM/ODM品のリスクアセスメントに基づく品質管理・情報流出トラブル防止と監査の進め方の事例紹介

オンライン 開催

本セミナーでは、化粧品・医薬部外品の企画段階からブラックボックスし易い品質管理と品質保証について、委託先管理の進め方および定期的な書類・現地監査の進め方について具体的に解説いたします。

日時

開催予定

プログラム

近年では、化粧品を自社工場で生産するのではなく、いわゆる化粧品OEM企業に商品設計や製造を委託して事業展開するケースが増加しています。  そこで、本セミナーでは商品の企画段階からブラックボックスし易い品質管理と品質保証について、委託先管理の進め方および定期的な書類・現地監査の進め方について具体的に解説します。

  1. 外部委託製造所を活用したビジネスモデルの概要
    1. OEM、ODM、プライベートブランドとは?
    2. 委託生産の分類と注意点
    3. 委託生産における薬事法規要求と品質保証
    4. 国内規制に関する留意点
    5. 海外展開における留意点
    6. OEM先との秘密保持契約の留意点
    7. 資料の保管と返却 (情報の流出防止)
    8. 開発契約の費用負担の考え方
  2. 化粧品、医薬部外品の外部委託による開発ステップ
    1. 商品企画と商品コンセプトの作り方
    2. 試作品の評価と品質リスク対策
      1. 医薬部外品における一物多名称、類似医薬部外品
      2. 商品を構成する要素
    3. 処方決定と保証試験の実施
      1. ベース処方に対する過酷試験・加速試験 (例)
      2. 容器保証に関する評価方法 (例)
      3. 薬機法に関する確認事項
        • キャリーオーバー成分
        • 配合規制成分
    4. 全体コストの把握
    5. 量産化段階での確認事項
  3. 化粧品GMPに基づく委託先管理
    1. ISO22716とは?
    2. 医薬品GMPと化粧品GMPとの違い
    3. グローバル展開におけるISO22716の位置付け
    4. 化粧品GMPに基づく管理体制の要求への対応
    5. 製品標準書および取り決め事項
  4. 製造販売元としてのOEM先監査の進め方
    1. 採用時の確認事項
    2. 取引先コミュニケーションの進め方
    3. 定期監査の進め方
    4. 製造所における監査で抑えるべき事項
      1. プロセスフローと記録書
      2. 製造管理基準
      3. 衛生管理基準
      4. 品質管理基準
  5. 品質リスクマネジメントに基づく品質保証
    1. 品質リスクアセスメントシートを用いたリスクの認識
    2. リスクマネジメントに基づく監査の進め方
  6. トラブル発生時の再発防止策の進め方
    1. トラブル時の真因究明
      • IS・IS NOT分析
      • 5原則シート
    2. 逸脱管理
    3. 変更管理
    4. 規格外処理
  7. 監査事例
    1. 不備項目に対するISO22716での要求項目
    2. 事前情報に基づく製造所監査で着目すべき事項
    3. 乳液のバルク製造工程における品質リスク (事例)

受講料

  • 1名様: 30,900円(税別) / 33,990円(税込)
  • 複数名: 22,500円(税別) / 24,750円(税込)

複数名受講割引

  • 2名様以上でお申込みの場合、1名あたり 22,500円(税別) / 24,750円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 30,900円(税別) / 33,990円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 74,250円(税込)
  • 同一法人内 (グループ会社でも可) による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
    申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」とご記入ください。
  • 他の割引は併用できません。
  • サイエンス&テクノロジー社の「2名同時申込みで1名分無料」価格を適用しています。

アカデミー割引

教員、学生および医療従事者はアカデミー割引価格にて受講いただけます。

  • 1名様あたり 10,000円(税別) / 11,000円(税込)
  • 企業に属している方(出向または派遣の方も含む)は、対象外です。
  • お申込み者が大学所属名でも企業名義でお支払いの場合、対象外です。

ライブ配信対応セミナー / アーカイブ配信対応セミナー

ライブ配信またはアーカイブ配信セミナーのいずれかをご選択いただけます。

ライブ配信セミナーをご希望の場合

  • 「Zoom」を使ったライブ配信セミナーとなります。
  • お申し込み前に、 視聴環境 と テストミーティングへの参加手順 をご確認いただき、 テストミーティング にて動作確認をお願いいたします。
  • 開催日前に、接続先URL、ミーティングID​、パスワードを別途ご連絡いたします。
  • セミナー開催日時に、視聴サイトにログインしていただき、ご視聴ください。
  • セミナー資料は、PDFファイルをダウンロードいただきます。
  • タブレットやスマートフォンでも受講可能ですが、機能が制限される場合があります。
  • ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
  • 講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。
  • Zoomのグループにパスワードを設定しています。お申込者以外の参加を防ぐため、パスワードを外部に漏洩しないでください。
    万が一、部外者が侵入した場合は管理者側で部外者の退出あるいはセミナーを終了いたします。

アーカイブ配信セミナーをご希望の場合

  • 「ビデオグ」を使ったアーカイブ配信セミナーとなります。
  • 当日のセミナーを、後日にお手元のPCなどからご視聴ができます。
  • お申し込み前に、 視聴環境 をご確認いただき、 視聴テスト にて動作確認をお願いいたします。
  • 後日(開催終了後から10日以内を目途)に、ID,パスワードをメールにてご連絡申し上げます。
  • 視聴期間は2023年8月1日〜18日を予定しております。
    ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。
  • セミナー資料は、PDFファイルをダウンロードいただきます。
  • ご自宅への書類送付を希望の方は、通信欄にご住所・宛先などをご記入ください。
  • ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
  • 講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。
再開催を依頼する 関連するセミナー・出版物を探す