IEC81001-1, IEC81001-5-1に対応する医療機器のサイバーセキュリティ

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本セミナーでは、各国で採用されはじめているIEC81001-1, IEC81001-5-1による安全なヘルスソフトウェア、ヘルスITシステムの開発手法について説明し、サイバーセキュリティ対応のエビデンスづくりについて解説いたします。

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プログラム

遠隔医療やAIによる診断補助、診療情報やレセプトなど、医療情報システム無しでは医療が成立しない時代である。しかし残念ながら、その医療情報システムへの不正なアクセスによる改竄、情報漏洩などによる、院内システムのダウンや身代金請求など、大きな被害が発生している。これに対応すべく、各国でサイバーセキュリティ対応に関する規制が発出され、製造業者による迅速な対応が求められています。  本講座では、各国で採用されはじめているIEC81001-1, IEC81001-5-1による安全なヘルスソフトウェア、ヘルスITシステムの開発手法について説明し、サイバーセキュリティ対応のエビデンスづくりについて解説を行う。

  1. 医療機器におけるサイバーリスク
    1. 医療機器への脅威の事例
    2. ランサムウェア被害
  2. 医療情報システムにおける医療機器ソフトウェア
    1. 医療機関と製造業者の役割分担
    2. 各国のサイバーセキュリティについての規制
    3. IEC81001-1:2021「ヘルスソフトウェア及びヘルスIT システムの安全、有効性及びセキュリティ-第1 部:原則及び概念」の解説
    4. 3省2ガイドラインとの関係について
  3. 医療機器ソフトウェアのサイバーセキュリティ対応
    1. IEC81001-5-1:2022「ヘルスソフトウェア及びヘルスIT システムの安全、有効性及びセキュリティ-第5-1部セキュリティ-製品ライフサイクルの中でのアクティビティ
    2. FDA、EUのガイダンスについて
    3. 用語の定義とIEC62304への融合
    4. QMSにおける市販後市場監視 (PMS)
    5. セキュアなソフトウェア開発に関わる要求事項
      1. ソフトウェア開発計画
      2. セキュリティ要求事項
      3. 防護アーキテクチャー設計
      4. セキュアなソフトウェア設計
      5. セキュアなソフトウェアユニットの実装及び検証
      6. ソフトウェア結合試験、システム試験
      7. ソフトウェアのリリース
    6. ソフトウェアの保守
      • 保守対象ソフトウェア
      • サポート対象ソフトウェア
      • 要求仕様対象ソフトウェア
    7. 市販後市場監視に関わる問題解決

受講料

複数名受講割引

アカデミー割引

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