臨床研究法や人を対象とする生命科学・医学系指針に基づく臨床研究を取り巻く環境の変化は著しい。臨床研究法や生命科学・医学系指針に基づく臨床研究の計画・運営、その具体的な手続きの方法が複雑で分からない、じっくり学ぶ機会が中々ない、特に新人は学習する機会がない…とお悩みの方が多く、こういった医師・臨床研究者や研究支援者、製薬企業のメディカルアフェアーズ部門の臨床研究支援担当者やCROの担当者等を対象に、最新動向を踏まえ、特定臨床研究/臨床研究のSponsorの役割である計画・運営、その具体的な手続きの実際、特に、臨床研究における品質マネジメント、QMSに基づくRBAの実装の事例について解説いたします。
- 臨床研究法に基づく特定臨床研究や生命科学・医学系指針に基づく臨床研究を取り巻く最新動向
- 臨床研究法の見直し、今後の方向性
- 生命科学・医学系指針の見直し、今後の方向性
- GCP Renovationの概要
- ICH-E6 (R2) の概要 (QMS/RBAの視点から)
- ICH-E8 (R1) の概要 (QbDの視点から)
- ICH-E6 (R3) の概要 (PCTやDCTの視点から)
- 臨床研究法に基づく特定臨床研究の計画・運営、その手続きの実際
- 臨床研究実施体制の構築
- 企業の関与範囲の合意とCOI管理への反映
- 期待する品質水準の設定とプロトコル骨子の作成
- 疾病等報告の手順や有害事象収集方法の決定
- 健康被害補償範囲の決定や臨床研究保険の加入手続き
- プロトコル骨子の本文への落とし込みや説明文書の作成
- 「実施計画」の作成と厚労省への提出、jRCTへの登録・公開
- 研究代表医師・ARO・企業の役割分担詳細の合意、契約書の締結
- EDC画面イメージの作成とEDCシステムの構築
- 疾病等報告手順書、モニタリング手順書・計画書の作成
- 統計解析計画書の作成と症例及びデータの取扱い基準の作成
- 生命科学・医学系指針に基づく臨床研究の計画・運営の、その手続きの実際
〜患者レジストリ構築に関する主たる研究の事例を中心に〜
- 臨床研究における品質マネジメント、QMSに基づくRBAの実装
- 臨床研究におけるQMS (QbD) 、RBAの概要
- 臨床研究におけるQMS (QbD) 、RBA実装の事例紹介
- 臨床研究におけるQMS (QbD) 、RBA実装の効果を最大化するために
複数名受講割引
- 2名様以上でお申込みの場合、1名あたり 25,000円(税別) / 27,500円(税込) で受講いただけます。
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 34,200円(税別) / 37,620円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 50,000円(税別) / 55,000円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 75,000円(税別) / 82,500円(税込)
- 同一法人内 (グループ会社でも可) による複数名同時申込みのみ適用いたします。
- 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
- 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」とご記入ください。
- 他の割引は併用できません。
- サイエンス&テクノロジー社の「2名同時申込みで1名分無料」価格を適用しています。
アカデミー割引
教員、学生および医療従事者はアカデミー割引価格にて受講いただけます。
- 1名様あたり 10,000円(税別) / 11,000円(税込)
- 企業に属している方(出向または派遣の方も含む)は、対象外です。
- お申込み者が大学所属名でも企業名義でお支払いの場合、対象外です。
アーカイブ配信セミナー
- 「ビデオグ」を使ったアーカイブ配信セミナーとなります。
- 当日のセミナーを、後日にお手元のPCなどからご視聴ができます。
- お申し込み前に、 視聴環境 をご確認いただき、 視聴テスト にて動作確認をお願いいたします。
- 後日(開催終了後から10日以内を目途)に、ID,パスワードをメールにてご連絡申し上げます。
- 視聴期間は2023年6月5日〜16日を予定しております。
ご視聴いただけなかった場合でも期間延長いたしませんのでご注意ください。
- セミナー資料は、PDFファイルをダウンロードいただきます。
- ご自宅への書類送付を希望の方は、通信欄にご住所・宛先などをご記入ください。
- ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
- 講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。