ISO11607 滅菌医療機器の包装に関する法的要求事項解説

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本セミナーでは、ISO11607に関する法的要求事項の中でポイントとなるバリアシステム性能・包装プロセスのバリデーション・リスクマネジメント・ユーザビリティに関する事項について、基礎から解説いたします。

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プログラム

2019年に改訂された“最終的に滅菌される医療機器の包装ISO11607”に関して、規格要求事項だけではなく、具体的にリスクマネジメントに基づいたバリアシステムへの性能要求、包装プロセスのバリデーション、最終的に実施されるバリアシステム開封時のユーザビリティ評価などに関して分かり易く解説します。

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