医薬開発品導入時に考えるデュー・デリジェンスの実施と契約交渉のコツ

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本セミナーでは、医薬ライセンスのデューデリジェンスについて基礎から解説し、限られた交渉スケジュールでライセンシーの価値・リスクを正しく評価するポイント、競合他社より先に行くための医薬ライセンスの実務ポイントについてわかりやすく解説いたします。

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プログラム

デュー・デリジェンス (DD) を如何に的確に行えるか。それが、競合他社との競争の成否をわけます。自社に足りない技術・開発候補品を補完し事業を拡大すべく、ベンチャー・他企業等からの導入、買収 (M&A) 等において、その価値やリスクを評価する…等々。導入・買収を行う側の企業が、タイトなスケジュールの中で、実際にどのような点に留意してDDを実施すべきかという点について、契約書チェックや交渉等も含めDDの実践的なポイントと考え方をコンパクトに分かり易く、学ぶことができるセミナーです。

  1. デュー・デリジェンス (DD) とは
  2. DDプロセス~全体の流れ
  3. 事前・準備作業とその留意点 (Attorney’s Eyes Onlyなど)
    • CDA、秘密情報の管理 (コンタミ回避) 、ノウハウの確認
    • チーム編成、担当部門
    • 外部専門家の活用
    • DD対象データと開示要求リスト
  4. DDの実施~具体的な作業
    • 一般的なDD実施方法
    • DD実施上の留意点 (オンラインDDの活用やConfirmatory DDなど)
  5. DD実施後に行うこと (事後・検討作業)
    • 契約書への反映 (Change of Control 条項やRepresentation and Warrantyなど)
    • 総合報告書の作成 (リスク評価と対策可否)
    • 会社としての Go/No-go の決定
  6. ライセンス交渉と契約締結
    • コンフリクト・チェック
    • Term Sheet交渉
      • ライセンス合意
      • 主要条件など
    • 経済条件
      • 対価・支払い方法・期間
      • 開発費用の負担
    • サブライセンス権、製造権
    • Termination (解約/契約終了)
  7. まとめ・ポイント

受講料

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