医薬品添加剤は有効成分の物性や機能の改善・差別化に貢献している。有効成分を上回る量の添加剤も多くみられ、新たな添加剤の承認には治療量において薬理作用を示さず、無害 (安全性データ) であることの検証が行われ、有効成分とともに承認される。
我が国の新添加剤承認申請における安全性に係わる試験資料はPharmStage (技術情報協会刊本年1月号) に記載した。新添加剤とは、使用前例のない新規の構造あるいは医薬品以外の添加物の転用、既承認であっても新しい投与経路 (剤型) 、1日最大使用量 (処方量) を超える添加剤などの場合が該当し、安全性担保のための非臨床試験成績や信頼のおける資料 (文献など) をもって承認申請する。
また、海外からの新医薬品有効成分と添加剤は導入品の増加に伴い、国内外の規制を見据えた安全性のデータ戦略が必要となる。米国について新添加剤と新有効成分ではFDAの安全性評価ガイダンス、既存有効成分とでは、USP 1074安全性評価ガイドラインが発出されている。安全性データ資料については業界団体IPEC (International Pharmaceutical Excipients Council) からSafety Guide改訂版が本年に発刊された。
国外との相違を含めて、本セミナーでは、安全性データと申請資料の作成について事例と我が国の規制状況を解説する。
- はじめに
- 新添加剤とは
- 医薬品の新添加剤と製造販売承認資料
- 国内の使用前例 (最大使用量) と投与経路
- 国外の使用前例情報
- 添加剤の安全性試験と文献情報
- 安全性試験の被験物質 (添加剤と製剤、不純物)
- 安全性に係わる試験ガイドライン
- 新有効成分と新添加剤
- 既承認有効成分と新添加剤
- 業界団体IPECの改訂版安全性ガイド
- 不純物と生成物のICHガイドライン
- 新医薬品添加剤の承認申請資料と事例
- 新規構造
- 新投与経路/剤型
- 新用量 (最大使用量/処方量を超える量)
- その他、申請資料の作成・整備のポイント
- 安全性情報の検索サイト
- ICH CTD (コモンテクニカルドキュメント) 書式
- GLP調査並びに書面調査対応
- 既存の非臨床安全性資料の活用
- 医薬品・食品・化学物質等の添加物データベース
- STEP (Safety & Toxicity of Excipients for Paediatrics) データベース
- 新添加剤承認事例
複数名受講割引
- 2名様以上でお申込みの場合、1名あたり 22,500円(税別) / 24,750円(税込) で受講いただけます。
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 30,400円(税別) / 33,440円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 74,250円(税込)
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- 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
- 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
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- 他の割引は併用できません。
- サイエンス&テクノロジー社の「2名同時申込みで1名分無料」価格を適用しています。
アカデミー割引
教員、学生および医療従事者はアカデミー割引価格にて受講いただけます。
- 1名様あたり 10,000円(税別) / 11,000円(税込)
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- お申込み者が大学所属名でも企業名義でお支払いの場合、対象外です。
ライブ配信対応セミナー / アーカイブ配信対応セミナー
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- セミナー資料は、PDFファイルをダウンロードいただきます。
- タブレットやスマートフォンでも受講可能ですが、機能が制限される場合があります。
- ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
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