GMP適合性調査の対策と監査のポイント

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プログラム

GMP監査は、当局が製造管理又は品質管理の方法が適切に行われているかどうかを確認するために行うものですが、それ以外に以下の目的で実施します。

それぞれの企業は品質保証部門が中心となって実施しますが、実施方法、評価基準等をあらかじめ設定し標準化しなければ適切に 実施できないことから、この講座では演者の企業査察や当局への監査教育経験に基づき、効果的な監査実施、QAの監査員が持つべき 能力などを得ることを目標とします。

  1. 適切なGMP調査の実施 – GMP調査の基本を学び、適切に、効率よく調査を実施しよう
    1. GMP調査要領に見る調査概要
    2. 承認審査とGMP実地調査の流れ
    3. GMP調査申請時の添付資料について
    4. 適合性調査の留意点
    5. PMDAが要求する提出資料と作成要点
    6. GMP適合性実地調査前の準備と対応
    7. GMP調査実施例
    8. 指摘事例
    9. 最近の実地調査での問題点
    10. GMP調査の最近の動向
  2. 模擬調査の体験 – サイトQA員の監査能力の養成を目指す -
    1. 調査の調整
    2. 調査の開始:挨拶~概要説
    3. 錠剤製造
      • 工場内実地調査
      • 製造工程毎の調査確認
      • 固形製剤の混合・造粒工程
      • 整粒・混合
      • 打錠工程
      • フィルムコート工程
    4. 包装工程
    5. 注射剤の製造の実地調査
      • バーチャルの工場見学
    6. 無菌製造施設調査時の留意点
    7. 製造支援システムの実地調査
    8. 試験設備の実地調査
    9. 書類調査

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