滅菌バリデーションの具体的な計画書・記録書・報告書の作成セミナー (医薬品)

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本セミナーでは、滅菌バリデーション手順書を配布し、医薬品における具体的な計画書、記録書、報告書の作成方法を分かりやすく解説いたします。

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プログラム

滅菌において滅菌バリデーションの適用規格・薬機法・薬局方等を理解することは極めて重要です。またPIC/S GMPでは無菌性の保証について厳格に要求しています。無菌原薬の管理、包装容器の無菌保証についても重要となります。滅菌バリデーションでは、計画書、記録書、報告書を揃える必要があります。いったいどのような手順で滅菌バリデーションを実施し、記録を作成すれば良いのでしょうか。  本セミナーでは、滅菌バリデーション手順書を配布し、具体的な計画書、記録書、報告書の作成方法を分かりやすく解説します。

  1. 滅菌バリデーション手順書解説
  2. 滅菌バリデーション計画書の記載方法
  3. 滅菌バリデーションの実施方法、記録の作成方法
  4. 滅菌バリデーション報告書の記載方法

受講料

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