GMP監査の実施手順と指摘事例及び対応 (初級)

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中止

2005年4月1日より医薬品製造販売業者は市場へ出荷する医薬品の製造所 (自社製造所を含め原料製造所、中間製品製造所および製品製造所等) のGMP監査が必要となった。また2021年8月1日より改正GMP省令が施行された。本講演は、GMP監査の実施方法や監査員を養成する入門セミナーです。

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