改正省令に対応したGQP・GMPの重要ポイント

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本セミナーでは、QA担当者 (責任者) が、改正薬機法、改正GMP省令の趣旨や内容を理解した上で、GMP適合性調査を受ける立場/行なう立場の両面において、QA業務にどのように取り組んだらよいかを解説いたします。

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プログラム

日本が、2014年7月にPIC/Sに加盟以降、グローバルGMPが押し寄せている。改正薬機法 (第2弾) 、改正GMP省令が2021年8月1日付けで施行された。改正GMP省令では、品質保証 (QA) 部門の設置やその業務について規定され、QA部門の業務は、益々多様化するであろう。QA部門 (工場、本社) に配属になり、初級教育を受け、実務経験を経ると、様々なGMP責任者の責務を負うことになるのではないだろうか。製造業 (GMP) では、自社工場のGMP推進や教育、行政によるGMP適合性調査への対応を任されることになる。また、製造販売業 (GQP) では、承認品目の製造所 (原薬を含む) の製造管理・品質管理が適切であるかを改正GMP省令への適合状況を確認しなければならない。  本セミナーでは、QA担当者 (責任者) が、改正薬機法、改正GMP省令の趣旨や内容を理解した上で、GMP適合性調査を受ける立場/行なう立場の両面において、QA業務にどのように取り組んだらよいかを解説する。

  1. 薬機法改正/GMP省令改正
    1. GMPの潮流
    2. 薬機法改正からGMP省令改正まで
    3. 薬機法改正のポイント (GMP/GQP関連)
    4. GMP省令改正のポイント
    5. GQP省令のポイント
    6. 製造業と製造販売業の連携
  2. GMP適合性調査とは
    1. 「孫氏の兵法」を知っていますか?
  3. 行政の行なうGMP適合性調査
    1. 法的要件と目的
    2. GMP適合性調査の調査権者
    3. 実地調査と書面調査
  4. 都道府県によるGMP適合性調査実施例
    1. 山口県によるGMP適合性調査
    2. その他の都道府県
  5. PMDAによるGMP適合性調査実施例 (海外製造所が受ける場合)
    1. PMDAの調査方針
    2. 実地調査の日程 (標準)
    3. PMDAの指摘事例
    4. 気になる自主回収
    5. PMDA調査員の着眼点
  6. GMPのとらえ方
    1. キーマンはどう考えているか
  7. GMPの概念とは?
  8. 監査とは
    1. GMP監査の種類と手順書
    2. GMP監査の立案と調整
    3. 監査院認定
    4. 書面監査の着眼点
    5. 現場監査の着眼点 ~どこを見て、何を尋ねるか、それは何故か~
    6. 異物/防虫対策の確認
    7. 防虫対策の確認
    8. 製造支援設備
    9. 秤量からバルク製造までの工程の確認
    10. 監査報告書の作成
    11. 監査フォローアップ
    12. より良いチェックリストとは?

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