改正GMP省令が要求するQA業務における逸脱の防止対策とCAPA/変更管理 (2日間)

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本セミナーでは、改正QMS省令にて要求されている、医薬品品質の確保のための品質リスクマネジメントを踏まえたCAPAシステムと変更マネジメントシステムについて分かり易く解説いたします。

日時

開催予定

プログラム

2021年11月16日「改正GMP省令が要求するQA業務における逸脱の防止対策とCAPA」

 GMP省令が改正され、工場におけるQA組織を設置し品質システムを構築することが求められている。CAPAは品質システム要素の一つであり、特に逸脱を適切に処理するために重要である。医薬品品質の確保のためのCAPAシステムについて解説する。

  1. 逸脱、CAPAにおけるGMP省令改正点
    • 逸脱とは
    • CAPAとは
    • 逸脱、CAPAのフロー
  2. 逸脱防止のシステム
    • 見える化
    • 品質方針
    • PDCAサイクル
  3. ダブルチェック
    • 責任と権限
  4. データインテグリティ
    • 真正性・見読性・保存性
  5. CAPA
    • 教育訓練の徹底
    • 犯人捜しと叱責
  6. CAPAの有効性確認
    • レビュー

2021年11月17日「改正GMP省令が要求するQA業務におけるリスクマネジメントを踏まえた変更管理」

 GMP省令が改正され、工場におけるQA組織を設置し品質システムを構築することが求められている。変更マネジメントは品質システム要素の一つである。変更管理を適切に処理するために品質リスクマネジメントは欠かすことができない。  本セミナーでは、医薬品品質の確保のための品質リスクマネジメントを踏まえた変更マネジメントシステムについて解説する。

  1. 変更管理、品質リスクマネジメントにおけるGMP省令改正点
    • 変更管理とは
    • 品質リスクマネジメントとは
    • 変更管理のフロー
  2. 変更マネジメントシステム
    • 見える化
    • 品質方針
    • PDCAサイクル
  3. 品質リスクマネジメント
    • リスク分析
    • リスクの低減化
    • レビュー
  4. 変更管理の具体例
    • 原料・資材の変更
    • 設備の変更
    • 製造方法・試験検査方法

受講料

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