GMP省令改正を踏まえたデータインテグリティの最新状況とPIC/Sガイダンスにみるコンピュータ化システムの査察ポイント

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ドラフトが継続されていたPIC/Sのデータインテグリティ (DI) ガイダンスも本年7月1日に正式化され、これで主だったDIガイダンスは出そろった。MHRA,WHO,FDA,そしてPIC/Sの主要ガイダンスの最新状況とその要点を解説しながら、特に重要で査察官向けに発出されているPIC/Sガイダンスのコンピュータ化システムにおけるDIの取組みと査察ポイントを解説する。  また、本年8月1日より施行された改正GMP省令ではDIに関する要件が記載され、法的な要件になっている。改正GMP省令におけるDI要件とその対応についても解説する。

 本講座は、主要DIガイダンスのアップデートとその重要点の解説に加え、特にコンピュータ化システムにおけるDIの取組みについて初めて取組む人でも良くわかるセミナーとしました。DIの取組みはガイダンスを読むだけでは取り組めません。そこに要件の解説とどう取り組んでいくかの解説が不可欠です。  製薬企業様、医療機器メーカ様、サプライヤ、エンジ会社様など、どちらの方も対象に押さえておきたいデータインテグリティの基礎知識と実務に必要となる事項について、1日で学習します。  質問はパート毎に設け、また、1日の終わりには、知識整理に役立つ確認・復習の時間を設け、セミナーの最後には個別のミニコンサルにも対応します。QA/QC部門の方、IT部門の方、製造部門で取り組む方、管理職の方など是非ご参加ください。

  1. データインテグリティ (DI) 関連ガイダンスの最新発出状況の確認
  2. DIとは – その定義と考え方
  3. MHRA (英国規制当局) ガイダンスのアップデートとその重要点
  4. WHOガイダンスアップデートとその重要点
  5. FDAのDIガイダンスのアップデートとその重要点
  6. PIC/SのDIガイダンスアップデートとコンピュータ化システムにおけるDIの取組みと査察ポイント
  7. FDA警告文書にみるDI関連指摘事項とその対策
  8. わが国の改正GMP省令におけるDI要件とその対応

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