近年、核酸医薬品、RNA医薬品、ペプチド医薬品などの中分子医薬品は、幅広い疾患領域で研究が進められており、今後は医薬品市場全体を大きく拡大させる成長分野になることが期待されています。
このような中分子医薬品の研究開発と実用化を推進するためには、中分子医薬品に関連する特許動向を分析して、適切な特許実務を行うことにより、最適な特許戦略を推進することが重要です。
本講演では、このような視点から、中分子医薬品の特許動向について解説したうえで、先行技術調査と特許性判断のほか、特許侵害の考え方について説明し、今後の特許戦略の方向性について解説します。
中分子医薬品の特許動向を把握し、先行技術調査と特許性判断のほか、特許侵害の考え方について理解し、今後の特許戦略の方向性について認識することがねらいです。
- 中分子医薬品の現状と課題
- 中分子医薬品の研究開発の現状
- 中分子医薬品の課題
- 中分子医薬品の特許動向
- 有効成分の構造改変
- 核酸の構造改変
- 核酸-リガンド-コンジュゲート
- mRNAの改変・最適化・安定化
- ペプチドの構造改変
- 環状ペプチド
- ペプチドミメティックなど
- 医薬用途、臨床研究
- 用法・用量、剤型、DDS
- 製造方法、合成方法
- アミノ酸配列・塩基配列
- ビッグデータ創薬
- AI創薬
- RAPIDシステムなど
- 中分子医薬品の先行技術調査と特許性判断 (事例紹介)
- 有効成分の構造改変
- 核酸
- mRNA
- ペプチドの構造改変
- コンジュゲートなど
- 医薬用途、臨床研究
- 用法・用量、剤型、DDS
- 製造方法、合成方法
- アミノ酸配列・塩基配列
- 中分子医薬品の特許侵害の判断手法
- 有効成分に関する特許権
- 医薬用途に関する特許権
- 用法・用量、剤型、DDSに関する特許権の効力範囲
- 製法特許の効力範囲
- リーチスルー
- プロダクトバイプロセス
- 査証制度の影響
- アミノ酸配列・塩基配列に関する特許権
- 今後の課題
- 最近の登録特許の動向
- 進歩性要件に必要な実験データ
- 開示要件に必要な実験データ
- 日米欧、日中韓の特許クレームの比較
- 最適な特許明細書・クレームの提案
複数名受講割引
- 2名様以上でお申込みの場合、1名あたり 22,500円(税別) / 24,750円(税込) で受講いただけます。
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 30,400円(税別) / 33,440円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 74,250円(税込)
- 同一法人内 (グループ会社でも可) による複数名同時申込みのみ適用いたします。
- 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
- 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」とご記入ください。
- 他の割引は併用できません。
アカデミー割引
教員、学生および医療従事者はアカデミー割引価格にて受講いただけます。
- 1名様あたり 10,000円(税別) / 11,000円(税込)
- 企業に属している方(出向または派遣の方も含む)は、対象外です。
- お申込み者が大学所属名でも企業名義でお支払いの場合、対象外です。
ライブ配信セミナーについて
- 本セミナーは「Zoom」を使ったライブ配信セミナーとなります。
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