GMP監査の実施手順と監査員の教育方法 (入門編)

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2005年4月1日より医薬品製造販売業者は市場へ出荷する医薬品の製造所 (自社製造所を含め原料製造所、中間製品製造所および製品製造所等) のGMP監査が必要となった。また2021年8月1日より改正GMP省令が施行されます。本講演は、GMP監査の実施方法や監査員を養成する入門セミナーです。

  1. GMP監査の必要性
    1. GMPとは
    2. GMP関連法令
    3. GMP監査に関連する法令
    4. 改正GMP省令
  2. GMP監査の手順および必要文書
    1. 監査の種類
    2. 新規監査と継続監査のポイント
    3. 監査の流れ
    4. 事前通知
    5. 監査の実施
      1. プラントツアー
      2. 文書類の監査
    6. 講評
    7. 監査後の処置
      1. 評価基準
      2. 製造所への評価結果の連絡
  3. GMP監査に関する手順書
    1. 記載する事項
    2. GMP監査に使用する文書の書式
  4. 監査のポイント
    1. 品質システム
    2. 構造設備システム
    3. 原材料・中間製品・製品管理と保管システム
    4. 製造システム
    5. 包装及び表示システム
    6. 試験室管理システム
  5. GMP監査チェックリスト
  6. GMP監査員の資格
    1. 監査員に求められる要件
    2. 監査員の教育訓練
    3. 監査員の認定
  7. PIC/S GMPガイドラインと改正GMP省令

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