本シリーズ講座では、研究・開発から申請・市販後にわたる医薬品開発のプロセス、そして各プロセスに関する用語や規制法規・ガイドライン等について学びます。
本セミナーでは、CRA/CRCをはじめとする医薬品開発に携わるすべての担当者が知っておくべき最低限の知識を身に付けることを目標とします。
日時
- 2021年6月8日 13時00分〜 2021年6月8日 16時30分
中止
プログラム
医薬品開発と一口に言っても、そのプロセスは、非臨床、CMC、臨床、データマネジメント (DM) 、解析、メディカルライティング、さらにはプロジェクトマネジメント (PM) 、PMS、薬事等、非常に細かく細分化されています。これらの担当者が、まず初めに押さえるべきことは、自分の担当する業務が医薬品開発の全プロセスの中でどこに位置付けられるものなのかをしっかりと把握することです。 そして、その前後の工程や最終成果物に与える自分の業務の影響を常に考慮した上で、日々の業務に取り組むことが求められます。そのためには、自分が担当する業務のみならず、医薬品開発の全プロセスについて理解している必要があります。 本シリーズ講座では、研究・開発から申請・市販後にわたる医薬品開発のプロセス、そして各プロセスに関する用語や規制法規・ガイドライン等について学びます。そして、CRA/CRCをはじめとする医薬品開発に携わるすべての担当者が知っておくべき最低限の知識を身に付けることを目標とします。
- 承認申請
- 医療用医薬品とは?
- 承認申請資料とは?
- CTDとは?
- GCP実地調査と適合性書面調査の違いを説明できますか?
- 医薬品開発の最終成果物って何だろう?
- 市販後調査 (PMS)
- そもそもPMSはなぜ必要なの?
- 5TOOsとは?
- Rule of Threeとは?
- PMSの目的とは?
- PMSの3つの制度とは?
- 再審査と再評価の違いを説明できますか?
- RMPとは?
- IFとは?
- 医薬品開発に関わるマネジメント
- そもそもマネジメントとは?
- リーガルマネジメントとは?
- 行政法と医薬品開発
- そもそも申請とは?
- そもそも届出とは?
- 品質マネジメントとは?
- ISO9001に基づく品質マネジメントの考え方
- 医薬品開発のQMSとは?
- リスクマネジメントとリスクベーストアプローチ違いを説明できますか?
- プロジェクトマネジメントとは?
- Matrix Managementとは?
- PMとPLの役割の違いを説明できますか?
- PMBOKとは?
- 良いCROとは?
- 質疑応答・名刺交換
受講料
- 1名様: 30,400円(税別) / 33,440円(税込)
- 複数名: 22,500円(税別) / 24,750円(税込)
複数名受講割引
- 2名様以上でお申込みの場合、1名あたり 22,500円(税別) / 24,750円(税込) で受講いただけます。
- 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 30,400円(税別) / 33,440円(税込)
- 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 49,500円(税込)
- 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 74,250円(税込)
- 同一法人内 (グループ会社でも可) による複数名同時申込みのみ適用いたします。
- 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
- 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」とご記入ください。 - 他の割引は併用できません。
- サイエンス&テクノロジー社の「2名同時申込みで1名分無料」価格を適用しています。
アカデミー割引
教員、学生および医療従事者はアカデミー割引価格にて受講いただけます。
- 1名様あたり 10,000円(税別) / 11,000円(税込)
- 企業に属している方(出向または派遣の方も含む)は、対象外です。
- お申込み者が大学所属名でも企業名義でお支払いの場合、対象外です。
全3コース申込セット受講料について
- 受講料 : 100,320円(税込) → 全3コース申込 割引受講料 83,820円(税込)
2日間コースのお申込み
割引対象セミナー
- 2021年5月19日「医薬品開発超入門ステップ1 (総論)」
- 受講料 : 30,400円(税別) / 33,440円(税込)
- 2021年6月3日「医薬品開発超入門ステップ2 (非臨床～臨床)」
- 受講料 : 30,400円(税別) / 33,440円(税込)
- 2021年6月8日「医薬品開発超入門ステップ3 (承認申請～市販後、医薬品開発に関わるマネジメント)」
- 受講料 : 30,400円(税別) / 33,440円(税込)
ライブ配信セミナーについて
- 本セミナーは「Zoom」を使ったライブ配信セミナーとなります。
- お申し込み前に、 視聴環境 と テストミーティングへの参加手順 をご確認いただき、 テストミーティング にて動作確認をお願いいたします。
- 開催日前に、接続先URL、ミーティングID、パスワードを別途ご連絡いたします。
- セミナー開催日時に、視聴サイトにログインしていただき、ご視聴ください。
- セミナー資料は郵送にて前日までにお送りいたします。
- 開催まで4営業日を過ぎたお申込みの場合、セミナー資料の到着が、開講日に間に合わない可能性がありますこと、ご了承下さい。
ライブ配信の画面上でスライド資料は表示されますので、セミナー視聴には差し支えございません。
印刷物は後日お手元に届くことになります。 - ご自宅への書類送付を希望の方は、通信欄にご住所・宛先などをご記入ください。
- タブレットやスマートフォンでも受講可能ですが、機能が制限される場合があります。
- ご視聴は、お申込み者様ご自身での視聴のみに限らせていただきます。不特定多数でご覧いただくことはご遠慮下さい。
- 講義の録音、録画などの行為や、権利者の許可なくテキスト資料、講演データの複製、転用、販売などの二次利用することを固く禁じます。
- Zoomのグループにパスワードを設定しています。お申込者以外の参加を防ぐため、パスワードを外部に漏洩しないでください。
万が一、部外者が侵入した場合は管理者側で部外者の退出あるいはセミナーを終了いたします。