医薬品開発超入門ステップ2 (非臨床~臨床)

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本シリーズ講座では、研究・開発から申請・市販後にわたる医薬品開発のプロセス、そして各プロセスに関する用語や規制法規・ガイドライン等について学びます。
本セミナーでは、CRA/CRCをはじめとする医薬品開発に携わるすべての担当者が知っておくべき最低限の知識を身に付けることを目標とします。

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医薬品開発と一口に言っても、そのプロセスは、非臨床、CMC、臨床、データマネジメント (DM) 、解析、メディカルライティング、さらにはプロジェクトマネジメント (PM) 、PMS、薬事等、非常に細かく細分化されています。これらの担当者が、まず初めに押さえるべきことは、自分の担当する業務が医薬品開発の全プロセスの中でどこに位置付けられるものなのかをしっかりと把握することです。  そして、その前後の工程や最終成果物に与える自分の業務の影響を常に考慮した上で、日々の業務に取り組むことが求められます。そのためには、自分が担当する業務のみならず、医薬品開発の全プロセスについて理解している必要があります。  本シリーズ講座では、研究・開発から申請・市販後にわたる医薬品開発のプロセス、そして各プロセスに関する用語や規制法規・ガイドライン等について学びます。そして、CRA/CRCをはじめとする医薬品開発に携わるすべての担当者が知っておくべき最低限の知識を身に付けることを目標とします。

  1. 臨床研究の倫理
    1. 倫理的責任と法的責任は異なる?
    2. 自殺幇助は罪になる?
    3. 臨床研究の倫理とは?
    4. ニュルンベルク綱領
    5. ヘルシンキ宣言の歴史
    6. 人体実験が行われた時代とは?
    7. ベルモントレポート
    8. 反省の機会を逃した日本!?
  2. 非臨床試験
    1. Spec試験とは?
    2. Stability試験とは?
    3. PD試験とは?
    4. PK試験とは?
    5. 薬理作用の3つの影響因子
    6. PKパラメータはまずはこれだけでOK!
    7. linearモデルとnon-linearモデルを簡単に理解しよう!
    8. Tox試験とは?
  3. 臨床試験
    1. 治験届って何?
    2. フェーズとは?
    3. 探索的試験と検証的試験の違いを説明できますか?
    4. 製薬会社の開発部門における具体的な業務例
    5. IBとは?
    6. プロトコールの作り方
    7. EDCとは?
    8. ICFとは?
    9. モニタリング計画書とモニタリングSOPの違いとは?
    10. DMPとは?
    11. SAPとは?
    12. SAR、CSRとは?

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